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Oleoyl Ethyl Amide

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  • 2025年07月16日
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    一种选择性FAAH抑制剂(在大鼠脑匀浆中的IC50=5.25nM),具有潜在的镇痛和抗焦虑作用;不抑制酸性PEAase,也不与CB1或CB2受体结合。A selective FAAH inhibitor (IC50 = 5.25 nM in rat brain homogenates) with potential analgesic and anxiolytic activity; does not inhibit acidic PEAase or bind to CB1 or CB2 receptors.

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