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- IMMOCELL
- 厦门
- IM-M005
- 2025年08月21日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Colon Cancer Cells
- 库存：
9999
- 供应商：
厦门逸漠生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
贴壁生长
- 品系：
小鼠细胞株
- 组织来源：
小鼠结肠癌
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
结肠
- 运输方式：
复苏发货或干冰发货（顺丰快递）
- 年限：
长期
- 生长状态：
正常
- 规格：
1*10^6
CT26.WT小鼠结肠癌细胞
一、细胞介绍
CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷(NNMU)诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。
CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。
二、细胞特性
1) 来源：小鼠结肠癌
2) 形态：成纤维细胞样，贴壁生长
3) 含量：>1x106 个/mL
4) 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
三、细胞接收后的处理
1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，(10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
6)备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1：2传代 。
细胞用途：仅供科研使用。
四、细胞培养操作规程，供参考
1.培养基及培养冻存条件准备
1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清，10%;双抗，1%。
2)培养条件： 气相：空气，95%;二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
2. 细胞处理
1) 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法
a. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
c. 轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
d. 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
3)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为类
a，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
b，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验。而共转染实验显示，在敲除了SNX1的细胞株中，再抑制miR--‐95的表达量，也不能使细胞增殖速度回到正常水平。而在miR-95高表达、细胞增殖速度很快的细胞系中，增加SNX1的表达量则能使细胞增殖速度下降。这些现象表明，在结肠癌细胞中，miR-95通过抑制SNX1来促进细胞增殖。 综上所述，该研究利用microRNA芯片筛选得到了影响结肠癌增殖速度的microRNA--miR95，并进一步阐明了miR-95在结肠癌中的功能和分子机制，提示microRNA在结肠癌中扮演癌基因角色。该研究
不佳，但也不至于那么糟吧。 LOVO细胞 百度搜出来好像是 大肠癌细胞 啊，不知道跟结肠癌细胞有没有区别。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
wu_g_f 例如结肠癌细胞系，有非常之多，他们之间的各自特性是什么？有没有这方面的专门资料，能不能分享一下？ 侠骨仁医 其实很多肿瘤只是一个统称，我个人认为严格上说应该是一类疾病，而不是一种疾病，比如结肠癌按照组织起源主要为腺癌，其余还有粘液腺癌及未分化癌，那么就会有相应的细胞株，生物学特征也肯定不一样；再比如血液系统肿瘤还牵涉到染色体和融合基因的问题，即使是同样的组织起源，但是具有不一样的染色体改变或者融合基因，那么生物
