- 询价
- 西格
- XGR10334
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Low range protein MW marker
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
分子量范围：4100～66000
级别：BR
规格：10次/30ul/支
产品描述：为一组纯化好的蛋白质混合物，在电泳凝胶上呈现9条带：4.1kD，6.5kD，9.5kD，14.4kD，20kD，27kD，35kD，45kD，66kD
性状(以下信息仅供参考)：预染过的蓝色液体，本品已溶于加样缓冲液。用Hoefer电泳系统，8×12cm胶，可供10次上样，建议使用分离胶浓度15%
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用来测定蛋白质的分子量
保存：-20°C
生化试剂分析：
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
| 产品名称 | 4.1-66kDa低范围分子量MARK |
| 英文名称 | Low range protein MW marker |
| 货号 | XGR10334 |
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌：
•Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
公司承诺：
产品仅供科研发货迅速：物流、EMS快递，申通、韵达快递等，款到3天内发货；
4.1-66kDa低范围分子量MARK质优价廉，欢迎订购，量大从优。
其他服务：如您对服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度100％。
关于运费：报价含运费，快递、物流按客户需求发货。
胶原I-3D凝胶试剂盒C3DGK胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)Cytidine质量规格：HPLC>98%,标准品
F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人细胞裂解液 (阳性对照) dATP,三1酸脱氧腺苷钠盐2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt质量规格：>98%,BR
人视网膜微血管内皮细胞完全培养基 100mL5,6-二甲基-1-茚酮5,6-Dimethoxy-1-indanone质量规格：>99%
FAT细胞，大鼠鼻咽癌细胞 SHZ-88(大鼠癌细胞) 大额牛肺细胞;BFR-L1芍药苷（标准品）Paeoniflorin质量规格：>98%,分析标准品
EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)芍药苷(40%)Paeoniflorin质量规格：≥40%
QGY-7701, 人肝癌细胞 Human比索洛尔Bisoprolol质量规格：美国进口
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) 去异丙氧基比索洛尔Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol质量规格：美国进口
人骨髓间充质干细胞HMSC-bm4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)质量规格：美国进口
IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去丁基布比卡因N-Desbutyl Bupivacaine质量规格：美国进口
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-布替萘芬Butenafine质量规格：美国进口
成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)吲哚-3-乙酸，英文名或英文缩写：IUPAC，级别：USP级，95%，规格：1克
FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-(2-羌基)咪坐 1-(2-xy7noxyqthyl)imidczolq 1612-14-1
LX-2 人肝星形细胞三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1枸橼酸铁，英文名或英文缩写：Ammonium ferril brown，级别：AR，98%，规格：250毫克
HCT116, 人结直肠癌细胞2
4.1-66kDa低范围分子量MARK兔源细胞 长鼻袋鼠肾细胞，Pt K1细胞 RBL-1细胞，大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞螯合琼脂糖凝胶FF500毫克
人正常肝细胞;L-025-录-2-磺酰录 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7
HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) L--谷二肽25克RT，避光
MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞硼砂盐酸缓冲液，英文名或英文缩写：Borax-xy7nochloric acid Buffer solution，级别：AR，规格：25克
CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙缩醛二乙醇Acetal
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和其它甲虫荧光素酶是分子量相对较大的酶，分子量大小约为 60kDa，底物为 D-荧光素，需要辅助因子 ATP 和 Mg2+。FLuc 发出的是黄红光，发射光峰值为 560nm。 海肾荧光素酶（RLuc）是一种从 Renilla reniformis 分离的分子量大小为 36 kDa 的荧光素酶。与 FLuc 相比，海肾荧光素酶的底物和辅助因子需求不同。RLuc 在氧气存在下催化腔肠素，产生 480 nm 的蓝光。海肾萤光素酶因其与 FLuc 在底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。 近年
：Strep-Tactin®和Strep-Tactin®XT，都可以结合2种Strep标签(注:Strep-tag II也能与Strep-Tactin®XT结合)。 Strep-Tactin®和Strep-Tactin®XT 均是优化过的链霉亲和素，为四聚体形式。每个单体的分子量为13 kDa。总分子量为52 kDa。 由于Strep-Tactin®在变性条件下并不稳定(例如:使用尿素时)，无法进行纯化，且进行批量纯化时，搭配Twin-Strep-tag®效果仍有改善的空间。所以科研人员继续改进
一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
