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微量离心管|2.0mlEP管 1.5ml透明带锁扣管

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  • 23-2052LK 1.5ml透明管
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  • 2025年07月12日
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      天津本生生物

    微量离心管|2.0mlEP管 1.5ml透明带锁扣管 本生(天津)健康科技有限公司供应全系荧光定量PCR耗材,离心管,移液器吸头,ELISA试剂盒,冻存管等等科研实验耗材。

    微量离心管:定义:管状试样容器,可带密封盖或压盖。

    微量离心管 EP管

    23-2052LK 1.50ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌,带锁扣
    23-1195 5.0  ml 微量离心管,圆底,按盖,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
    23-2284 5.0  ml 微量离心管,尖底,螺旋盖,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
    23-2285 5.0  ml 微量离心管,尖底,按盖,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
    23-1192 2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    透明带锁扣管 1.50ml带锁扣无菌EP管|50ml微量离心管

    按照大小:

    大量离心管(500mL、250mL) 离心管 普通离心管(50mL、15mL)

    微量离心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL)

    按照底部形状:

    锥形离心管,底部为锥形,是使用最多的离心管类型

    平底离心管

    圆底离心管

    按照盖子闭合方式:

    压盖离心管,以按压方式密封的离心管,常见于微型离心管

    螺旋盖离心管,又可分为平盖(盖子顶部是平的)和塞盖(盖子顶部有塞子形状)

    管盖作用:

    塑料离心管都带管盖,管盖须要盖严,以防液体漏出来。

    管盖的作用:

    1、用于有放射性或强腐蚀性的样品时,防止样品外泄。

    2、防止样品挥发。

    3、支持离心管,防止离心管变形。

    微量离心管|2.0mlEP管 1.5ml透明带锁扣管

    产品细节图片1

    微量离心管|2.0mlEP管 1.5ml透明带锁扣管

    23-5104-FT Tip 0.5-10ul, BASIX 短吸嘴 ,无色,带滤芯盒装灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    23-3346-FT Tip 1-200ul,  BASIX 短吸嘴 ,黄色带滤芯,盒装灭菌,DNA酶无RNA酶无热源
    23-3150-FT Tip 100-1000ul, BASIX 短吸嘴,蓝色带滤芯,盒装灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    23-5009 Tip 0.5-10ul国产加长吸嘴,无色带滤芯,盒装灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    23-5106 Tip 1-200ul国产加长吸嘴,无色带滤芯盒装灭菌,DNA酶无RNA酶无热源
    S-5009 Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色带滤芯,盒装灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    S-5103 Tip 0.5-20ul进口加长吸嘴,无色带滤芯盒装灭菌,DNA酶无RNA酶无热源
    S-5105 Tip 1-100ul进口加长吸嘴,无色带滤芯,盒装灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    S-5106 Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色带滤芯盒装灭菌,DNA酶无RNA酶无热源
    S-5107SR Tip 100-1300ul进口加长吸嘴,无色带滤芯盒装灭菌,DNA酶无RNA酶无热源
    S-5009-BAG Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色带滤芯袋装非灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    S-5106-BAG Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色带滤芯袋装非灭菌DNA酶无RNA酶无热源
    S-5107SR-BAG Tip 100-1300ul进口加长吸嘴,无色带滤芯袋装非灭菌DNA酶无RNA酶无热源

    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • 质粒提取

      抗生素的LB加入到容量为15ml 并通气良好(不盖紧)的试管中,然后接入一单菌落,于30℃剧烈振摇下培养过夜。 2)将1.5ml培养物倒入微量离心管中,用微量离心机于4℃以12000g离心30秒,将剩余的培养物贮存于4℃。 3)吸去培养液,使细菌沉淀尽可能干燥。除去上清的简便方法是用一次性使用的吸头与真空管道相连,轻缓抽吸,并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时,尽可能使吸头远离细菌沉淀,然后继续用吸头通过抽真空除去附于管壁的液滴。 2.碱裂解法 1)将细菌沉淀,所得重悬于100μl用冰预冷的溶液

    • 动物组织块DNA的提取

      烷基硫酸钠(SDS);三羟甲基氨基甲烷(Tris);乙二胺四乙酸(EDTA);饱和酚;氯仿;异戊醇;无水乙醇;75%乙醇;蛋白酶K;RNase酶;手术剪刀、镊子、吸水纸;微量取液器;研钵、1.5mL 离心管、一次性手套、1.5mL离心管架、记号笔…… 试剂配制 1.Tris-HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法:40ml双蒸水,6.057g固体Tris放入烧杯中溶解,用浓盐酸调PH值到8.0,转移到50ml容量瓶中,加入双蒸水定容,摇匀后,转到准备好的输液瓶中,贴上标签,高压灭菌后,降至室温

    • 3 年免疫共沉淀经验总结

      糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3~4 次;最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液,沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE,Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中,在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清(约 30 ml)并加入 30 μg 的适当

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