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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
960支/箱
- 供应商:
研卉生物
- 现货状态:
1周
- 规格:
960支/箱
货号3487
规格960支/箱
| 类型 | Microtiter |
|---|---|
| 认证/合规 | Certified free of RNase, DNase, Pyrogen, Bioburden, ATP, PCR Inhibitors, Endotoxin and DNA. |
| 颜色 | Natural |
| 描述 | 1.2mL Microtiter Tube Robotic Rack, Sterile |
| 容积(公制) | 1.2 mL |
| 数量 | 96 tubes/rack 10 racks/unit, 5 units case |
| 无菌 | Yes |
| 消毒 | Sterile |
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文献和实验抗生素的LB加入到容量为15ml 并通气良好(不盖紧)的试管中,然后接入一单菌落,于30℃剧烈振摇下培养过夜。 2)将1.5ml培养物倒入微量离心管中,用微量离心机于4℃以12000g离心30秒,将剩余的培养物贮存于4℃。 3)吸去培养液,使细菌沉淀尽可能干燥。除去上清的简便方法是用一次性使用的吸头与真空管道相连,轻缓抽吸,并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时,尽可能使吸头远离细菌沉淀,然后继续用吸头通过抽真空除去附于管壁的液滴。 2.碱裂解法 1)将细菌沉淀,所得重悬于100μl用冰预冷的溶液
烷基硫酸钠(SDS);三羟甲基氨基甲烷(Tris);乙二胺四乙酸(EDTA);饱和酚;氯仿;异戊醇;无水乙醇;75%乙醇;蛋白酶K;RNase酶;手术剪刀、镊子、吸水纸;微量取液器;研钵、1.5mL 离心管、一次性手套、1.5mL离心管架、记号笔…… 试剂配制 1.Tris-HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法:40ml双蒸水,6.057g固体Tris放入烧杯中溶解,用浓盐酸调PH值到8.0,转移到50ml容量瓶中,加入双蒸水定容,摇匀后,转到准备好的输液瓶中,贴上标签,高压灭菌后,降至室温
1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
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