默克超滤管

默克公司关于HIS*TAG实验过程中常见问题与解决方法

相关专题   1、蛋白无法与Ni-NTA His·Bind树脂结合 目的蛋白无 HisTag 序列 ——测序 以确定连接处序列和阅读框是否正确。检查是否存在内部翻译起始位点(若 HisTag 序列构建于目的蛋白N 端)，或翻译提前终止(若 HisTag 序列构建于目的蛋白C 端) HisTag 序列空间难以接近 ——变性条件下纯化蛋白;或将 HisTag 序列构建于目的蛋白另一末端

【公告】默克密理博2010年快乐“膜”术师评选活动!大奖iPod等你拿！（支持你喜欢的作品，给他投上一票！投票也有机会拿奖品！）

默克密理博2010年快乐“膜”术师评选活动 ——只要提交一个漂亮的蛋白印迹图(WB)，即有机会赢取iPOD大奖! 　　　 活动期间，跟帖发表最新westernblot蛋白印迹图即可参赛，赢得实物奖品， 如果投票结果进入六甲，就有机会拿到超炫的 iPod shuffle MP3，快快行动吧！ 参加投票者都有机会赢得高灵敏度WB显色液和精美小礼品一份！ （大奖以实物为准）默克密理博2010年快乐“膜”术师评选活动自2010.10.12启动

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易