默克超滤管

默克公司关于HIS*TAG实验过程中常见问题与解决方法

相关专题   1、蛋白无法与Ni-NTA His·Bind树脂结合 目的蛋白无 HisTag 序列 ——测序 以确定连接处序列和阅读框是否正确。检查是否存在内部翻译起始位点(若 HisTag 序列构建于目的蛋白N 端)，或翻译提前终止(若 HisTag 序列构建于目的蛋白C 端) HisTag 序列空间难以接近 ——变性条件下纯化蛋白;或将 HisTag 序列构建于目的蛋白另一末端

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干货：外泌体的细胞摄取实验报告

/孔 实验内容： 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后，于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里，使用 100 KDa 超滤管，以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min， 进行超滤置换，去除溶液中游离的染料，将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl