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- 上海一研
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- 2025年07月13日
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36
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9cm
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：甲苯胺蓝-DNA酶平板规格
英文名称：
产品规格：9cm
用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测
【实验方法】1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）甲苯胺蓝-DNA酶平板规格S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒英文名称:MUC5ACELISAKit应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）,产品规格:48T/96T。alpha AdaptinFastDigest® XbaI300 react小鼠突触融合蛋白1A(STX1A)免疫试剂盒
APAF1(CT)FastDigest® XbaI750 react小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)免疫试剂盒
APAF1(NT)FastDigest® XhoI400 react小鼠透明质酸(HA)免疫试剂盒
ABCG2FastDigest® XhoI1200 react小鼠蓝蛋白(CP/CER)免疫试剂盒
APOEFastDigest® BstZ17I (Bst1107I)100 react小鼠同型半胱氨酸(Hcy)免疫试剂盒
Amyloid Precursor ProteinFastDigest® PflMI (Van91I)100 react小鼠铁调素(Hepc)免疫试剂盒
Aquaporin 2FastDigest® BclI300 react小鼠铁蛋白(FE)免疫试剂盒
AGTFastDigest® NsiI (Mph1103I)100 react小鼠天门冬氨酸转移酶(AST)免疫试剂盒
甲苯胺蓝-DNA酶平板规格羊藿次甙E5HPLC≥98%ELISA Kit for Glycoprotein IIb/IIIa (GPIIb/IIIa)
银线草醇 CHPLC≥98%ELISA Kit for Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)
银线草醇 DHPLC≥98%ELISA Kit for Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)
印度黄，优咕吨 HPLC≥98%ELISA Kit for Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)
印楝素HPLC≥98%ELISA Kit for V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)
英卡林HPLC≥98%ELISA Kit for V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)
樱花亭HPLC≥98%ELISA Kit for V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)
樱黄素HPLC≥98%ELISA Kit for Ficolin 1 (FCN1)血吸虫PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
血清型耶尔森氏菌ail基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)低温运输，-20℃保存50T
血清型耶尔森氏菌ail基因常规PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
血清白蛋白清除剂Serum Albumin Erasol常温保存15次
雪旺细胞生长因子Growth Factor For Cell Culture-20℃保存5mL
酚紫Bromocresol Purple室温保存5g
酚绿Bromocresol Green Sodium Salt室温保存1g
化锭溶液,10 mg/mLEthidium Bromide Solution4℃避光1.5mL
化锭清除剂EB Erasol室温保存100次
化锭干粉Ethidium Bromide Powder常温避光1g
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 实验目的 了解细胞转化的概念及其在分子 生物学研究中的意义; 学习外源DNA转化 入受体菌细胞并筛选转化子的方法。 实验原理 转化(transformation)是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌 处于0℃， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。 转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基
DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于上述平板上，于35℃培养l8～24h，然后用lmol/L盐酸覆盖平板，观察结果。（4）结果：在菌落周围出现透明环为阳性，无透明环为阴性。（5）应用：在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
×5 cm的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，用浸有灭菌9g/L氯化钠溶液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样式1～4个规格板面积，剪去手接触部分，将棉拭子入装10ml采样液的试管内送检。门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体的方法采样。 （4）细菌菌落总数检查： 1ml采样液放入灭菌平皿内，用普通营养琼脂作倾注培养，放35℃温箱内培养24~48 h计数菌落。 物体表面细菌菌落总数（cfu/ cm2）= 平板上菌落数×采样液稀释倍数 采样
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