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- Xkbio
- XK-P0542
- 国产
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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100
- 英文名：
无
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三个月
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
250g-1kg
甲苯胺蓝-DNA酶平板
英文名称：
用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测
检验原理：
具有脱氧核糖核酸酶的细菌分解培养基中的脱氧核糖核酸(DNA)，使DNA 长链水解成数个单核苷酸的寡核苷酸短链，使指示剂甲苯胺蓝作用变成粉红色；氯化钙提供阳离子作为激活剂；氯化钠维持均衡的渗透压；三羟甲基氨基 烷为缓冲剂；琼脂为培养基的凝固剂。
| 麦康凯琼脂平板（含结晶紫） | MacConkey Agar Plate | |
| 沙氏琼脂平板（含氯霉素）9cm | Sabouraud’s Glucose Agar Plate | |
| 紫红胆盐葡萄糖琼脂平板 | Violet Red Bile Glucose Agar Plate | |
| LB营养琼脂平板9cm | LB Nutrient Agar Plate | |
| 锰盐营养琼脂平板9cm | Mn2+Nutrient Agar Plate | |
| 碱性琼脂平板9cm | ||
| 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）平板 | Potato Dextrose Agar Plate | |
| 哥伦比亚琼脂平板 | ||
| 硫酸锰营养琼脂平板 | Manganese Nutrient Agar Medium Plate | |
| 含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 | Phosphate Buffered Saline | |
| 含90ml磷酸盐缓冲液均质袋 | ||
| 含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含100ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋 | 3% NaCl Alkaline Peptone Water | |
| 含225ml mEC+n肉汤均质袋 | mEC+n Broth | |
| 新生霉素 | Novobiocin | |
| 含225ml LB1肉汤均质袋 | ||
| 萘啶酮酸（5.0mg） | ||
| 吖啶黄素（3.0mg） | Acridine Flavin | |
| 含225ml FB1增菌液均质袋 | FB1 Broth |
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 实验目的 了解细胞转化的概念及其在分子 生物学研究中的意义; 学习外源DNA转化 入受体菌细胞并筛选转化子的方法。 实验原理 转化(transformation)是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌 处于0℃， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。 转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基
DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于上述平板上，于35℃培养l8～24h，然后用lmol/L盐酸覆盖平板，观察结果。（4）结果：在菌落周围出现透明环为阳性，无透明环为阴性。（5）应用：在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变，则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
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