产品封面图

甲苯胺蓝-DNA酶平板

收藏
  • ¥80
  • LMAI Bio
  • LMPM8299
  • 中国/上海
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 英文名

      甲苯胺蓝-DNA酶平板

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      常温、避光、防潮保存

    • 规格

      9cm

    产品细节图片1
    名称 英文名称 编号 规格 价格
    甲苯胺蓝-DNA酶平板 甲苯胺蓝-DNA酶平板 LMPM8299 9cm 80元
    产品说明及用途:.用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测

    简述培养基制备的要求
    使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。

    配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
    甲苯胺蓝-DNA酶平板为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm
    警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
    称量和复水
    称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),甲苯胺蓝-DNA酶平板先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
    溶解
    脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
    pH值的测定和调整
    pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH
    甲苯胺蓝-DNA酶平板注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
    分装
    将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
    灭菌
    培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA转化及重组子的筛选

      相关专题 DNA连接与转化 实验目的 了解细胞转化的概念及其在分子 生物学研究中的意义; 学习外源DNA转化 入受体菌细胞并筛选转化子的方法。 实验原理 转化(transformation)是将异源DNA分子导入另一细胞品系,使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌 处于0℃, CaCl2低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形。 转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基

    • DNA酶试验

      DNA酶试验是检验技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。(1)原理:某些细菌产生DNA酶,可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀,寡核苷酸链则溶于酸,所以当在菌落平板上加入酸后,会在菌落周围出现透明环。(2)培养基:0.2%DNA琼脂平板。(3)方法:将被检菌点种于上述平板上,于35℃培养l8~24h,然后用lmol/L盐酸覆盖平板,观察结果。(4)结果:在菌落周围出现透明环为阳性,无透明环为阴性。(5)应用:在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶

    • 限制性内切酶的质量控制鉴定

      率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中,采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变,则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥150
    上海晅科生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥680
    上海西格生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥100
    上海梵态生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥130
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月10日询价
    ¥600
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    甲苯胺蓝-DNA酶平板
    ¥80