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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Vapreotide
- CAS号：
103222-11-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
订购说明：
欢迎光临本页面，客户可以浏览本页面的内容，但本页面展示的内容仅供参考，关于产品的详细信息还请以咨询为准产品仅用于科研。
客户可以直接电话沟通，双方进行商谈，达成共识后就可以签订订购协议了。
客户还可以通过我司的邮箱，留下您的求购意向，邮箱里请详细说明、数量、联系人以及联系方式，我们会主动与您进行沟通；
客户下单以后请耐心等待，我们会以最快的时间将产品送货上门，但有时候因为库存的变化，供货会稍有延迟，这纯属正常。
客户收到货以后，请先检查醋酸伐普肽103222-11-3折扣外包装情况，看是否有破损和漏液的情况，如有此等情况，请拍照上传给我司，我司确认后可以为您退换货。
仅供科研实验，不做其他用途！
产品名称 醋酸伐普肽
英文名称 Vapreotide
分 子 量： 1131.3707
CAS NO.： 10
3222-11-3
纯 度： ≥98%
分子式： C57H70N12O9S2
性状: 白色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 1540.9ºC
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
提取来源: 补充中......
药理药效: 用于治疗急性食道静脉曲张出血(EVB)和内窥镜介入治疗之前止血
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: 补充中......
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
下列是醋酸伐普肽10
3222-11-3
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| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 醋酸伐普肽10
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Vapreotide | 10
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1.对照品溶液的稳定性
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3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
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