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- 2025年07月16日
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24
- 英文名：
Leibovitzs L-15 Cell Culture Medium
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
500ml
中文名称：L-15培养基价格
英文名称：Leibovitzs L-15 Cell Culture Medium
产品规格：500ml
本品不含碳酸氢钠，支持细胞在无二氧化碳环境中生长，培养基缓冲体系由碱性氨基酸和半乳糖维持。IscoveL-15(Leibovitz)培养基最初开发用于非二氧化碳依赖型细胞生长环境（该环境需要碳酸氢钠）。L-15缓冲体系由盐类、碱性氨基酸、和替代glucose的替代物galactose维持。L-15支持HEp-2、LLC-MK2以及原代胚胎和成人组织的体外培养。多种病毒在此培养基中也成功得以包装。
渗透压：321±16 mOsm
酸碱度：7.2±0.2
储存条件：2～8℃
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）L-15培养基价格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
含量测定>96.0%(GC)1个Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B,MAP1LC3B ELISA kit
英文名称：GADD45 gamma丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体
英文名称：GAS2L3链酶亲和素抗体
英文名称：Granzyme K肌脂蛋白抗体
英文名称：GDPD5细胞衰老相关蛋白1抗体
英文名称：GGT1合成酶抗体
英文名称：GABA A Receptor alpha 1溶质载体家族39成员11抗体
英文名称：GAD65核糖体蛋白S6激酶1抗体Neurexin 1 beta英文名称：Matriptase 2CUL4B蛋白体
NMDAR3A英文名称：MRP8+MRP141号染色体开放阅读框103体
NR3B英文名称：MOBKL2B凋亡抑制因子2体
NMDAR3A + 3B英文名称：MOBKL2C促肾上皮质激释放激结合蛋白体
NME6英文名称：MEGF53号染色体开放阅读框23体
NT5C1A英文名称：MYLIP瓜环肽体
NOC2L英文名称：ZNF144细胞分裂核仁蛋白1体
Nitrotyrosine英文名称：MYF5钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4体
L-15培养基价格NLG1英文名称：GPR24透明质介导细胞游走受体体
NUAK2英文名称：MAPK organizer 12号染色体开放阅读框24体
Newcastle disease virus英文名称：MEIS12号染色体开放阅读框60体
NXPH1英文名称：MAOA化周期依赖性激酶7体
NENF英文名称：MSX1化周期依赖性激酶9体
Proprotein Convertase 2英文名称：42069化细胞周期检测点激酶1体
NPW/Neuropeptide W英文名称：MMP19化细胞周期检测点激酶1体
NPY5R英文名称：MIG7化抑癌因p16体含量测定98%20mgArresten ELISA Kit
英文名称：FOXO1A环指蛋白105抗体
英文名称：Ferritin Heavy Chain环指蛋白125抗体
英文名称：FKBP51凝血酶(凝血因子II)重链抗体
英文名称：FSIP1转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）
英文名称：FGFBP2辣椒素受体抗体
英文名称：Fascin-3肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体
英文名称：FEN1胸腺肽α1抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
NaHCO3 浓度的 Earle's 平衡盐溶液，并且由培养箱维持 5～10% CO2。通常，1.2～2.2g/L NaHCO3 配合 5% CO2，3.7 g/L NaHCO3 配合 10% CO2。精确的计量因培养基配方而不同。除了 Leibovitz's L-15 (ATCC No.30-2008)，ATCC 所有培养基都要匹配 5% CO2。绝大多数 ATCC 培养基含 1.5g/L NaHCO3 以及额外的丙酮酸钠。而 Gibco Hyclone 很多品牌的培养基里都含有 3.7 g/L
，在其中解剖。根据我的经验，即使是0度，神经元还是在进行着很大程度代谢。所以，hanks的无糖环境很不利。我个人建议，用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑，来供给大脑的代谢，血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题，就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑，因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有），可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意：一切操作都在冰浴的液体中
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