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- 上海一研
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5ml*8
英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
注意事项：
1、刘荣标氏鞭毛染色液本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
刘荣标氏鞭毛染色液（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
俾斯麦棕R Bismarck Brown R 订购|咨询
俾斯麦棕Y Bismarck Brown Y 订购|咨询
偶氮氯膦I Chlorophosphonazo Ⅰ 订购|咨询
香豆素（标准品） Coumarin 订购|咨询
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姜黄素 Curcumin 订购|咨询
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1瓶THLE-3细胞株THLE-3低温运输和保存
1瓶TG-905细胞株TG-905低温运输和保存
1瓶TF-1细胞株TF-1低温运输和保存
1瓶TE671 subline No.2细胞株TE671 subline No.2低温运输和保存
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1瓶TALL-104细胞株TALL-104低温运输和保存
1瓶T84细胞株T84低温运输和保存
1瓶T47D细胞株T47D低温运输和保存
刘荣标氏鞭毛染色液1,4,5,8四 D(+)Arabitol 质量规格：分析标准品
1,1环基二 D(+)Arabitol 质量规格：>98%,BR
化偏三 Metol 质量规格：>98%,BC
顺式六 Pyridoxal hydrochloride 质量规格：>98%,BR
柠康 Silicone oil 质量规格：BR
均四 Sodium bromide 质量规格：>99%,AR
3,3',4,4'联四... Sodium hexametaphosphate 质量规格：≥95%,Tech Grade
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文献和实验平板，26℃培养24h。试剂配方仍不变，媒染液放置1、2、4、8、16周后进行染色，媒染液染色8 min，银染液染色30～60 s，不需加热。这4种细菌均染色成功，从而证明媒染液可至少放置16周。 2002年谷海瀛发明了一种新的细菌鞭毛镀银染色法。该法将媒染剂分为A、B两种。A液为酸化FeCl3溶液，B液为15%单宁酸，含甲醛1 ml，用时A、B液等量混合，轻微加热，染片40s，再用银染液涂片加热至微冒蒸汽，染色10 s。通过对19个属，34个种，228株细菌进行鞭毛染色
。③镜检：荚膜染成浅红色，细胞呈紫红色 4． 鞭毛染色法 （1）原理： 细菌鞭毛直径为10~12nm，超过了光学显微镜的分辨能力。所以染色时，不仅要使鞭毛染色，还要使一部分染料堆积在鞭毛上，加粗鞭毛的直径以便能观察。鞭毛染色的方法很多，但染色成功的关键一是必须使用新鲜培养、活动活泼的菌体进行染色；二是使用绝对无油的干净玻片，以便菌液流过玻片时能保持自然形态。细菌的运动性，可通过悬滴法制片观察。注意区分布朗运动和细菌本身的运动 （2）操作：染色液配制如下。 甲液：①明矾饱和水溶
%甲醛）0.5 ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2. 番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。 六、鞭毛染色液 A液：单宁酸5 g FeCl3 1.5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（15%）2.0 ml NaOH（1%）1.0 ml 配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。 B液：AgNO3 2 g 蒸馏水 100 ml 待AgNO3溶解后，取出10 ml 备用，向其余的90 ml AgNO3中
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