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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Stuart Transport Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支/包
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：Stuart运送培养基管说明书
英文名称：Stuart Transport Medium
产品规格：20支/包
用于致病菌标本的运送保存
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）Stuart运送培养基管说明书S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DBC1/deletedinbladdercancer1膀胱癌缺失基因1MTMR1overexpression293Tlysate(wholecell)
DAXX死亡相关蛋白6抗体(Fas死亡区相关蛋白)SETBP1overexpression293Tlysate(wholecell)
DATF1死亡相关转录因子1抗体HDAC4overexpression293Tlysate(wholecell)
DAT1/LIMdomainonly3神经细胞特异性转录因子DAT1抗体HDAC6overexpression293Tlysate(wholecell)
DAT/Dopaminetransporter多巴转运蛋白DAT抗体HDAC7overexpression293Tlysate(wholecell)
DARPP32多巴、cAMP调节蛋白抗体ANXA7overexpression293Tlysate(wholecell)
DARC/CD234Duffy血型趋化因子受体抗体Annexin-8/ANXA8overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK3/ZIPKinase凋亡相关蛋白激酶3抗体EphreceptorA7/EPHA7overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体FGF13overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体EphreceptorB3overexpression293Tlysate(wholecell)
DAP-5/p97死亡相关蛋白5抗体Dhhoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAP3死亡相关蛋白3抗体Rsk2/MAPKAPKinase1boverexpression293Tlysate(wholecell)
DAP1死亡相关蛋白1抗体LunaticFringeoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAO1/ABP1阿米洛利结合蛋白1抗体ManicFringeoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAL1/EPB41L3细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体Nckoverexpression293Tlysate(wholecell)补骨脂定Anti-Ubiquitinantibody[1B4-UB]
补骨脂素Anti-EMSYantibody
补骨脂素Anti-Myctagantibody
长春地辛Anti-FGFbasicantibody[MC-GF1]
川续断皂苷VIAnti-APE1antibody[13B8E5C2]-ChIPGrade
穿心莲内酯Anti-HIF-2-alphaantibody-ChIPGrade
穿心莲素Anti-Werner'ssyndromehelicaseWRNantibody
刺五加苷DAnti-F-actinantibody[NH3]
德尔塔林Anti-Rad51antibody[14B4]
香Anti-Mre11antibody[12D7]
东莨菪内酯即东莨菪素Anti-Integrinalpha4/CD49Dantibody[44H6]
东莨菪素Anti-Integrinalpha4/CD49Dantibody[44H6](FITC)
椴树苷Anti-CD62Lantibody[FITC.FMC46](FITC)
莪二酮Anti-CD90/Thy1antibody[MRCOX-7]
莪术二酮Anti-CD90/Thy1antibody[MRCOX-7]
Stuart运送培养基管说明书酸二异辛酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三(二酚)酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三酚酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
酸三烯酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
酸正酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
代甘醇酸酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
代醇酸酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
酸二酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
酸酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
柳酸异酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
氯酸苄酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
氯酸酯RecombinantHumanJNK3protein
氯酸三基硅酯RecombinantHumanMK2protein
氯基新酸酯RecombinantHumanMK-3proteinReadiUse™ 过化溶液20mg
CD11b线粒体蛋白酪氨酸酸酶1抗体
CASPR蛋白酶体复合物C5抗体
Caspr2重组猪脑病毒结构蛋白抗体
CSNK1D酸羟酸激酶抗体
CD166Phocein蛋白抗体
C1orf191蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体
Cox A16 polymerase3D朊病毒/感染性蛋白抗体
CNTF4-酸脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：Stuart运送培养基管说明书
英文名称：Stuart Transport Medium
产品规格：20支/包
用于致病菌标本的运送保存
【实验方法】1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）Stuart运送培养基管说明书S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DBC1/deletedinbladdercancer1膀胱癌缺失基因1MTMR1overexpression293Tlysate(wholecell)
DAXX死亡相关蛋白6抗体(Fas死亡区相关蛋白)SETBP1overexpression293Tlysate(wholecell)
DATF1死亡相关转录因子1抗体HDAC4overexpression293Tlysate(wholecell)
DAT1/LIMdomainonly3神经细胞特异性转录因子DAT1抗体HDAC6overexpression293Tlysate(wholecell)
DAT/Dopaminetransporter多巴转运蛋白DAT抗体HDAC7overexpression293Tlysate(wholecell)
DARPP32多巴、cAMP调节蛋白抗体ANXA7overexpression293Tlysate(wholecell)
DARC/CD234Duffy血型趋化因子受体抗体Annexin-8/ANXA8overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK3/ZIPKinase凋亡相关蛋白激酶3抗体EphreceptorA7/EPHA7overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体FGF13overexpression293Tlysate(wholecell)
DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体EphreceptorB3overexpression293Tlysate(wholecell)
DAP-5/p97死亡相关蛋白5抗体Dhhoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAP3死亡相关蛋白3抗体Rsk2/MAPKAPKinase1boverexpression293Tlysate(wholecell)
DAP1死亡相关蛋白1抗体LunaticFringeoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAO1/ABP1阿米洛利结合蛋白1抗体ManicFringeoverexpression293Tlysate(wholecell)
DAL1/EPB41L3细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体Nckoverexpression293Tlysate(wholecell)补骨脂定Anti-Ubiquitinantibody[1B4-UB]
补骨脂素Anti-EMSYantibody
补骨脂素Anti-Myctagantibody
长春地辛Anti-FGFbasicantibody[MC-GF1]
川续断皂苷VIAnti-APE1antibody[13B8E5C2]-ChIPGrade
穿心莲内酯Anti-HIF-2-alphaantibody-ChIPGrade
穿心莲素Anti-Werner'ssyndromehelicaseWRNantibody
刺五加苷DAnti-F-actinantibody[NH3]
德尔塔林Anti-Rad51antibody[14B4]
香Anti-Mre11antibody[12D7]
东莨菪内酯即东莨菪素Anti-Integrinalpha4/CD49Dantibody[44H6]
东莨菪素Anti-Integrinalpha4/CD49Dantibody[44H6](FITC)
椴树苷Anti-CD62Lantibody[FITC.FMC46](FITC)
莪二酮Anti-CD90/Thy1antibody[MRCOX-7]
莪术二酮Anti-CD90/Thy1antibody[MRCOX-7]
Stuart运送培养基管说明书酸二异辛酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三(二酚)酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三酚酯Anti-alpha1Fetoproteinantibody[EP1017Y]
酸三酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
酸三烯酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
酸正酯Anti-c-Myb(phosphoS11)antibody[EP769Y]-ChIPGrade
代甘醇酸酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
代醇酸酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
酸二酯Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody[EP1018Y]
酸酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
柳酸异酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
氯酸苄酯Anti-HistoneH2A(acetylK5)antibody[EP856Y]
氯酸酯RecombinantHumanJNK3protein
氯酸三基硅酯RecombinantHumanMK2protein
氯基新酸酯RecombinantHumanMK-3proteinReadiUse™ 过化溶液20mg
CD11b线粒体蛋白酪氨酸酸酶1抗体
CASPR蛋白酶体复合物C5抗体
Caspr2重组猪脑病毒结构蛋白抗体
CSNK1D酸羟酸激酶抗体
CD166Phocein蛋白抗体
C1orf191蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体
Cox A16 polymerase3D朊病毒/感染性蛋白抗体
CNTF4-酸脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体
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文献和实验相关实验
成分 硫乙醇酸钠 1.5g 磷酸氢二钠 1.1g 氯化钠 5g 琼脂 5g 蒸馏水 1000mL 1%氯化钙溶液 9mL pH8.4 制法 除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50℃，加入氯化钙溶液，校正pH到8.4。分 装试管，每支5mL，或注入具有胶塞的瓶内。121℃高压灭菌15min。 用途 作空肠
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
从扁桃体或扁桃体窝或咽后壁取材。 淋球菌对外环境因素如干燥抵抗力很弱。因此，为了保证培养成功，应尽量缩短标本离体时间。在医院门诊部，从病人取材后，应立即接种到培养基上进行培养。如取材本处离实验室较远时，可将标本置于无营养性的Stuart或Amies运送培养基或选择性生长培养墓如Trmlsgrow中运送到实验室。标本在无营养运送培养中(在室温25℃条件下)，12h对分离率无影响，在24h内分离大于90%。如需时再应使用生长运送培养基||，但即便如此，也不应超过2天。
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