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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Tryposec Soya Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 大豆-干酪素消化物琼脂培养基 | Tryposec Soya Agar Medium | 250g |
产品名称：大豆-干酪素消化物琼脂培养基
英文名称：Tryposec Soya Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：一种通用的营养培养基，用于1、产品用途：一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养2、产品用法：称取本品40克, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟备用。3、质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特氏菌，在37℃培养18-24小时应生长良好。
大豆-干酪素消化物琼脂培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
大豆-干酪素消化物琼脂培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
氯化荧光素(>90.0%(HPLC)) Fluorescein Chloride 订购|咨询
2',7'-二氯荧光素(>95.0%(HPLC)) 2',7'-Dichlorofluorescein 订购|咨询
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T)) 2,3-Diaminonaphthalene 订购|咨询
溴甲菲(>95.0%(HPLC)(N)) Dimidium Bromide 订购|咨询
7-(二甲基氨基)-4-甲基香豆素(>95.0%(GC)(T)) 7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin 订购|咨询
7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基香豆素(>97.0%(GC)(T)) 7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin 订购|咨询
7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧(>98.0%(GC)(T)) 7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid 订购|咨询
6-[4-(二基氨基)基]香豆素-3-羧乙酯(>98.0%(HPLC)) Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate 订购|咨询
2 ugpRevTREpRevTRE低温运输，-20℃保存
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大豆-干酪素消化物琼脂培养基2羟基醛 Spermidine trihydrochloride 质量规格：≥98%
2,6二醛 Castanospermine 质量规格：>98%,进分
2吲哚醛 Spermine tetrahydrochloride 质量规格：>98%,分子生物学级
3叔基 DLuciferin potassium 质量规格：>98%,BR
醛 Ranitidine HCl 质量规格：>98%
5羟基基醛 Ranitidine HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品
4溴二基缩醛 Fluorescein disodium salt 质量规格：BS
大豆-干酪素消化物琼脂培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验常用的培养基配方如下： 1． 配方一 蛋白胨10.00g 葡萄糖1.00g 氯化钠3.00g Na2 HPO4 · 12H2 O2.00g 牛肉浸液 ( 或 5% 牛肉膏 ) 1 000.0ml 混合，调 pH 7.8 欲配固体培养基则另加琼脂25.00g 2． 配方二 胰酶消化酪蛋白17.00g 大豆胨3.00g
成份： 蛋白胨 10克 大豆胨 3克 口胨 10克 消化血清粉 13．5克 酵母浸液 5克 牛肉膏 2．2克 牛肝膏 1．2克 葡萄糖 3克 KH2PO4 2．5克 氯化钠 3克 可溶性淀粉 5克 L-半胱胺酸盐酸盐 0．3克 硫乙醇酸钠 0．3克 琼脂 1．5克 DW 1000毫升 调PH7．2--7．4，10分钟高压灭菌． 注意：1可溶性淀粉加热易成糊状凝块，最好先用水少许将淀粉混匀，再加沸水使成糊状，备用． 2此培养基营养丰富，无需加促进
HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 1） 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。 2 ）分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0
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