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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
MEM maintenance of fluid
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
36支/盒
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：MEM维持液规格
英文名称：MEM maintenance of fluid
产品规格：36支/盒
用于病毒的运送
特点：
（1）MEM维持液规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
CytochromeP4502D1细胞色素CYP2D1抗体SIVAoverexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeP4502B6细胞色素P4502B6抗体CAPZBoverexpression293Tlysate(wholecell)
Cytochromecoxidasesubunit2细胞色素c化酶亚型2抗体HLAEoverexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeC细胞色素C抗体COPoverexpression293Tlysate(wholecell)
Cytochromeb5/CYB5A细胞色素b5抗体STAP-1overexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeB/MT-CYB细胞色素B抗体RERGoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinS胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体CBLoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinE/M半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体ELMO2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinD胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D抗体MST4overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinC/CST3胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体SLAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinB胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体eIF5A2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinA胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体PBRoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinA胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体Wee1overexpression293Tlysate(wholecell)
Cyr61/IGFBP10/CCN1富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体COX1/Cyclooxygenase1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP8A1/PTGIS前列环素合成酶抗体ID2overexpression293Tlysate(wholecell)黄芪皂苷-ⅡAnti-CreatineKinaseMBantibody[CK1]
黄芪皂苷-ⅢAnti-N-epsilonacetylLysineantibody[11A1]
茴芹香豆素Anti-monoanddimethylArginineantibody[7E6]
假荆芥属苷Anti-dimethylArginineantibody[21C7]
栀子苷Anti-monomethylArginineantibody[16B11]
开环异落叶松树脂酚Anti-monomethylArginineantibody[5D1]
老鹳草素Anti-EAAT1antibody
雷公藤次Anti-dsDNAantibody[11B6]
雷公藤定Anti-Digoxigeninantibody[BT.21H8](Biotin)
雷公藤红素Anti-Digoxigeninantibody[21H8]
南蛇藤素Anti-Transglutaminase2antibody
雷公藤吉Anti-Isopeptideantibody[81D1C2]
栎樱酸Anti-NepsilongammaglutamylLysineantibody[81D4]
连翘脂苷AAnti-GABATransporter1/GAT1antibody
连翘脂苷BAnti-GABATransporter3/GAT3antibody
MEM维持液规格偶氮二羧酸二酯Anti-MUC1antibody[EP1024Y]
酸三酯Anti-MUC1antibody[EP1024Y]
酸三酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
皮脂酸二酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
皮脂酸酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
葡糖酸内酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
羟基基酸酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
酸-N-基-1,2,5,6-四烟酸酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
清凉茶醇油酸一酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
酸酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
巯基酸酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
壬二酸二酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
溶纤剂酸酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
肉豆蔻酸酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
肉桂酸苄酯Anti-HistoneH3(acetylK27)antibody[EP865Y]-ChIPGradeAmplite™ IR20mg
CD133蛋白二键异构酶P4HB抗体
CD14蛋白激酶C抗体
CD20成对螺旋细丝蛋白抗体
CD24炎症因子3抗体（穿透素）
IL2RA山核桃素样蛋白1抗体
CD272酸化α型-过化酶活化增生受体抗体
CD4原钙粘蛋白γC5抗体
CD44Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：MEM维持液规格
英文名称：MEM maintenance of fluid
产品规格：36支/盒
用于病毒的运送
特点：（1）MEM维持液规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
CytochromeP4502D1细胞色素CYP2D1抗体SIVAoverexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeP4502B6细胞色素P4502B6抗体CAPZBoverexpression293Tlysate(wholecell)
Cytochromecoxidasesubunit2细胞色素c化酶亚型2抗体HLAEoverexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeC细胞色素C抗体COPoverexpression293Tlysate(wholecell)
Cytochromeb5/CYB5A细胞色素b5抗体STAP-1overexpression293Tlysate(wholecell)
CytochromeB/MT-CYB细胞色素B抗体RERGoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinS胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体CBLoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinE/M半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体ELMO2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinD胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D抗体MST4overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinC/CST3胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体SLAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinB胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体eIF5A2overexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinA胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体PBRoverexpression293Tlysate(wholecell)
CystatinA胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体Wee1overexpression293Tlysate(wholecell)
Cyr61/IGFBP10/CCN1富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体COX1/Cyclooxygenase1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP8A1/PTGIS前列环素合成酶抗体ID2overexpression293Tlysate(wholecell)黄芪皂苷-ⅡAnti-CreatineKinaseMBantibody[CK1]
黄芪皂苷-ⅢAnti-N-epsilonacetylLysineantibody[11A1]
茴芹香豆素Anti-monoanddimethylArginineantibody[7E6]
假荆芥属苷Anti-dimethylArginineantibody[21C7]
栀子苷Anti-monomethylArginineantibody[16B11]
开环异落叶松树脂酚Anti-monomethylArginineantibody[5D1]
老鹳草素Anti-EAAT1antibody
雷公藤次Anti-dsDNAantibody[11B6]
雷公藤定Anti-Digoxigeninantibody[BT.21H8](Biotin)
雷公藤红素Anti-Digoxigeninantibody[21H8]
南蛇藤素Anti-Transglutaminase2antibody
雷公藤吉Anti-Isopeptideantibody[81D1C2]
栎樱酸Anti-NepsilongammaglutamylLysineantibody[81D4]
连翘脂苷AAnti-GABATransporter1/GAT1antibody
连翘脂苷BAnti-GABATransporter3/GAT3antibody
MEM维持液规格偶氮二羧酸二酯Anti-MUC1antibody[EP1024Y]
酸三酯Anti-MUC1antibody[EP1024Y]
酸三酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
皮脂酸二酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
皮脂酸酯Anti-EEF2Kantibody[EP881Y]
葡糖酸内酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
羟基基酸酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
酸-N-基-1,2,5,6-四烟酸酯Anti-Huntingtinantibody[EP867Y]
清凉茶醇油酸一酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
酸酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
巯基酸酯Anti-ROCK1antibody[EP786Y]
壬二酸二酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
溶纤剂酸酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
肉豆蔻酸酯Anti-Interferonalpha/betareceptor1antibody[EP899Y]
肉桂酸苄酯Anti-HistoneH3(acetylK27)antibody[EP865Y]-ChIPGradeAmplite™ IR20mg
CD133蛋白二键异构酶P4HB抗体
CD14蛋白激酶C抗体
CD20成对螺旋细丝蛋白抗体
CD24炎症因子3抗体（穿透素）
IL2RA山核桃素样蛋白1抗体
CD272酸化α型-过化酶活化增生受体抗体
CD4原钙粘蛋白γC5抗体
CD44Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
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文献和实验相关实验
oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞; 7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液; ①. 维持液配方一: MEM 2鸖 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%); ②. 维持液配方二: MEM 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%); ③
病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次，使病毒液或维持液能充分接触细胞； 7.1h后，在晃动瓶子4次后，重新进入无菌间，在培养瓶中加入维持液； ① 维持液配方一 MEM 2鸖 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%)； ② 维持液配方二 MEM 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%)； ③ 一般还是使用有FBS的维持液，因为对细胞有一定的保护作用； 8. 将加完维持液的培养瓶放回37℃
素G；10000µg/mL硫酸链霉素6、牛血清白蛋白组分Ⅴ，7.5%溶液7、临床样品0.5mL8、1mL无菌移液管9、10mL无菌移液管10、15mL无菌离心管（三）实验步骤1、准备病毒生长液（1）细胞维持液准备500mL D-MEM液中加入①青、链霉素母液 5mL（终浓度达：100U/mL青霉素；100µg/mL链霉素）②牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL（终浓度：0.2%）③HEPES缓冲液 12.5mL（终浓度：25mM）（2）病毒生长液每500
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