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MEM维持液

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  • ¥300
  • LMAI Bio
  • LM8678
  • 中国/上海
  • 2025年07月07日
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    • 英文名

      MEM maintenance of fluid

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      常温、避光、防潮保存

    • 规格

      3ml*20支/盒

    产品细节图片1
    名称 英文名称 编号 规格 价格
    MEM维持液 MEM maintenance of fluid LM8678 3ml*20支/盒 300
    产品说明及用途:.用于病毒的运送

    简述培养基制备的要求
    使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。

    配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
    MEM维持液为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm
    警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
    称量和复水
    称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),MEM维持液先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
    溶解
    脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
    pH值的测定和调整
    pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH
    MEM维持液注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
    分装
    将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
    灭菌
    培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
     

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    图标文献和实验
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    • alpha-MEM培养基成分及其与MEM培养基的比较

      相关专题   MEM培养基常常用于培养哺乳动物贴壁细胞的培养,增加或者减少MEM培养基中的某些成分即可用于其它类型的细胞培养 。alpha-MEM培养基中的成分也比MEM要多很多,常被用来培养比较难培养的细胞。 一、alpha-MEM 的成分列表如下: COMPONENTS Molecular Weight Concentration (mg/L) Molarity (mM) 1、Amino

    • MEM培养基的配制步骤

      相关专题   MEM 1L 配方 1配置前准备:配置培养基新制备的milli water。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milli water润洗两次。 2.溶解培养基:取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中,将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。磁力搅拌助溶。 3.补加试剂:根据包装袋说明加入NaHCO3(2.2

    • MEM培养基使用方法

      相关专题 MEM细胞培养基 MEM培养基 中文使用说明书 1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。

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