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胰胨培养基(1%) 说明书

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  • 上海一研
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  • 2025年07月08日
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      详见说明书

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      100ml|500ml

    【操作步骤】
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正pH值:产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。

    公司提供的培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
    中文名称:胰胨培养基(1%) 说明书
    英文名称:

    产品规格:100ml|500ml
    用途:
    多用于淀粉水解实验,基本原理是微生物如能产生淀粉酶(胞外酶),可将培养基中的淀粉水解为麦芽糖、葡萄糖等,再被细胞吸收利用,淀粉水解后遇碘不再变蓝,依此判断某些细菌有无分解淀粉的能力。
    注意事项:
    无菌溶液。主要由牛肉膏、蛋白胨、淀粉等组成,经无菌处理,pH=7.2。
    储存条件:4℃,6个月
    产品细节图片1【实验方法】
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 产品仅限于科研培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    特点:
    1)胰胨培养基(1%) 说明书S培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
    2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
    3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
    4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
    5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
    FAIM2FAS凋亡抑制分子2Anti-Profilin1antibody

    FAIM1FAS凋亡抑制分子1抗体Anti-CHREBPantibody
    FAHD2A延胡索酰酰酸水解酶抗体NativeCowFibrinogenprotein(FITC)
    FAF1Fas相关1因子抗体NativeratPlasminprotein
    FADS1脂肪酸去饱和酶1抗体RecombinantHumanAnnexin-4/ANXA4protein
    FADDFas死亡结构域相关蛋白RecombinantRabbitPAI1protein(Biotin)
    factorXIII凝血因子13抗体(纤维蛋白稳定因子)Anti-DsbALantibody
    FactorXII凝血因子12抗体Anti-FTOantibody[5-2H10]
    FactorXI凝血因子11抗体Anti-IL-33antibody
    FactorX凝血因子10抗体Anti-Mitochondriaantibody[113-1]
    FactorX凝血因子10抗体Anti-Rsk2/MAPKAPKinase1bantibody
    factorVIII(FVIII)human第八因子相关抗原抗体NativecowFibrinogenprotein
    factorVIII(FVIII)第八因子相关抗原抗体NativePigFibrinogenprotein
    FactorVIII第八因子抗体NativeRabbitFibrinogenprotein
    FactorVIIlightchain凝血因子VIIRecombinanthumanPAI1(mutatedS)proteinCD90IgGFmoc-GF-OH
    溶质转运蛋白家族44成员1IgGFmoc-GGG-OH
    细胞间粘附分子-2IgGFmoc-AA-OH
    CD105/转化生长因子β受体IgGSDGRG
    红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD105/转化生长因子β受体IgGRFDS
    溶酶体相关膜蛋白1IgGYRGDS
    抗体N-Me-GRGDSP
    荧光素PE标记溶酶体相关膜蛋白1IgGKQAGDV
    细胞黏附分子CD112IgGGFRGDGQ
    脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4IgGFGFbasic(119-126)(human,mouse,rabbit,rat)
    CD117IgGFGFacidic(1-11)(bovinebrain)
    造血干细胞抗原CD133IgGAPSGHYKG
    CD134IgG(Tyr15)-FibrinopeptideB
    荧光素PE标记兔抗人、大、小鼠、马、兔白细胞介素-7受体aIgG(Glu1)-FibrinopeptideB
    CD137IgGFibrinopeptideB
    胰胨培养基(1%) 说明书外消旋7-羟基心得安Anti-BTK(phosphoY551)antibody[EP267Y]

    外消旋N-去基异嗪Anti-BTK(phosphoY551)antibody[EP267Y]
    外消旋α-羟基布洛芬Anti-SMAD5antibody[EP619Y]
    外消旋布洛芬酰Anti-SMAD5antibody[EP619Y]
    外消旋反式-4-羟基格列本脲Anti-SMAD5antibody[EP619Y]
    外消旋反式-N-去基盐酸舍曲林Anti-ECadherinantibody[EP700Y]-IntercellularJunctionMarker
    外消旋反式舍曲林Anti-ECadherinantibody[EP700Y]-IntercellularJunctionMarker
    外消旋拉呋替Anti-ECadherinantibody[EP700Y]-IntercellularJunctionMarker
    外消旋马来酸噻吗洛尔Anti-Cdk5antibody[EP715Y]
    外消旋去基奥昔布宁盐酸盐Anti-Cdk5antibody[EP715Y]
    外消旋去异基托特罗定Anti-Cdk5antibody[EP715Y]
    外消旋全反式4-羟基视黄酸Anti-PI3Kinasecatalyticsubunitalpha/PIK3CAantibody[EP383Y]
    外消旋顺式-3-羟基格列本脲Anti-PI3Kinasecatalyticsubunitalpha/PIK3CAantibody[EP383Y]
    外消旋顺式-N-去基盐酸舍曲林Anti-PI3Kinasecatalyticsubunitalpha/PIK3CAantibody[EP383Y]
    外消旋顺式-莫西沙星酰基-β-D-葡萄糖苷酸Anti-IRS1antibody[EP263Y]走马胎(标准品)Anti-PARP1antibody[E78]
    祖师麻(唐古特瑞香)(标准品)Anti-PARP1antibody[E78]
    钻山风(标准品)Anti-c-Mycantibody[Y69]
    醉椒素Anti-c-Mycantibody[Y69]
    醉鱼草皂苷IVb(标准品)Anti-c-Mycantibody[Y69]
    左旋多巴(标准品)Anti-p95/NBS1antibody[Y112]
    左旋樟脑(标准品)Anti-p95/NBS1antibody[Y112]
    端羟基聚(乳酸-羟基酸75/25)共聚物(重均分子量...Anti-p95/NBS1antibody[Y112]
    端羟基聚乳酸醇酸共聚物50/50(重均分子量0.5-...Anti-CCR7antibody[E75]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量0.5-1.5万)Anti-CCR7antibody[E75]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量1.5-3万)Anti-CCR7antibody[E75]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量109-150万)Anti-EGFRantibody[E235]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量150-190万)Anti-EGFRantibody[E235]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量16-28万)Anti-EGFRantibody[E235]
    端羟基外消旋聚乳酸(重均分子量190-240万)Anti-Src(phosphoY529)antibody[Y232]
     

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    相关实验
    • MEM培养基说明书中文版

      1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤

    • 培养基配制

      丁香园网友yflfen的问题为:1. 配制培养基时碳酸氢钠和hepes添加量之间有没有什么必然的联系?我已经的做法对培养基的质量有没有影响,影响有多大?我可否按DMEM的说明书添加3.7g/L的碳酸氢钠,此外再自己再另行添加20mM的hepes。我参考其他文献上的做法时,就有疑问,但后来还是“根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加了1.97g/L的碳酸氢钠,同时添加20m Mhepes,配制好后用10MNaOH调PH到7.2~7.4(过滤后测PH不超过

    • 干粉培养基的配制

      注意事项 1.认真阅读说明书说明书都注明干粉不包含的成分,常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的,如NaHCO3、谷氨酰胺,有些根据实验需要决定。2.配制是要保证充分溶解,NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。3.配制所用的水应是三蒸水,离子浓度很低。4.所用器皿应严格消毒。5.配制好的培养基应马上过滤,无菌保存于4度。6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基,它是一种灭菌后保证无菌的溶液,必要时可制成无内毒素

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