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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Nitrate peptone water medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 硝酸盐蛋白胨水培养基 | Nitrate peptone water medium | 250g |
产品名称：硝酸盐蛋白胨水培养基
英文名称：Nitrate peptone water medium
产品规格：250g
产品用途：用于化妆品中铜绿假单胞菌的检测用途:用于硝酸盐还原产气试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 3.0硝酸 2.0亚 0.5pH值7.2±0.1 25℃用法称取本品 15.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,并加入小倒管,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
硝酸盐蛋白胨水培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
硝酸盐蛋白胨水培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
樱黄素(标准品) Prunetin 订购|咨询
香橙素(标准品) Aromadendrin(Dihydrokaempferol) 订购|咨询
3',4',7-三羟基黄(标准品) 3',4',7-Trihydroxyflavone 订购|咨询
地克珠利 Diclazuril 订购|咨询
美他环素,甲烯土(标准品) Metacycline HCl;Methacycline HCl 订购|咨询
美他环素,甲烯土盐盐 Metacycline HCl;Methacycline HCl 订购|咨询
己二二酰肼 Adipic dihydrazide 订购|咨询
alpha-亚麻(标准品) Linolenic acid 订购|咨询
100mLAMP Buffer，0.5M，pH10.0 AMP Buffer，0.5M，pH10.0 常温保存
100mLAmmonium Sulfate Solution, Saturated(饱和铵溶液）Ammonium Sulfate Solution, Saturated常温保存
100mLAlkaline Phosphatase Buffer-2（碱性磷酶缓冲液-2），2XAlkaline Phosphatase Buffer-2，2X常温保存
100mLADA Buffer，0.5M,pH7.4 ADA Buffer，0.5M,pH7.4 常温保存
100mLADA Buffer，0.5M,pH7.0 ADA Buffer，0.5M,pH7.0 常温保存
100mLADA Buffer，0.5M,pH6.5 ADA Buffer，0.5M,pH6.5 常温保存
100mLADA Buffer，0.5M,pH6.0 ADA Buffer，0.5M,pH6.0 常温保存
100mLACES Buffer，0.5M,pH7.4 ACES Buffer，0.5M,pH7.4 常温保存
100mLACES Buffer，0.5M,pH7.0 ACES Buffer，0.5M,pH7.0 常温保存
100mLACES Buffer，0.5M,pH6.5 ACES Buffer，0.5M,pH6.5 常温保存
硝酸盐蛋白胨水培养基5溴尿嘧 Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
3溴 Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
2溴 Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
4叔基 Sulfuric AcidD2 质量规格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O
2,2,6,6四... Sulfuric AcidD2 质量规格：D, 99%, acidity 9698% IN D2O
三化复合物 Sulfuric AcidD2 质量规格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O
1 Deuterium Chloride 质量规格：D, 99.5% DCL 20% IN D2O
硝酸盐蛋白胨水培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验mL中。 乙液：将甲萘胺0.5g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。 试验方法：接种后在36±1℃培养1～4d，加入甲液和乙液各一滴，观察结果。硝酸盐还原为亚硝酸盐时于立刻或数分钟内显红色。 注：本试验阴性的原因有三：细菌不能还原硝酸盐；亚硝酸盐继续分解，生成氨和氮；培养基不适于细菌的生长。如欲检查培养基中硝酸盐是否未被分解，可再加入锌粉少许，可使硝酸盐还原为亚硝酸盐而呈现红色。 (责任编辑：大汉昆仑王)
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 硝酸钾 1g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 加热溶解，校正pH。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 销酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g 半乳糖 5g 甘油 5g 琼脂 3g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将以上各成分混合，加热溶解，校正pH
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