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- 英文名:
All-in-One qPCR Mix
- 库存:
All-in-One qPCR Mix
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
All-in-One qPCR Mix
- 规格:
555/20ul体系×200次qPCR反应
产品名称:多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物-All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix
产品货号:QP001-E
产品规格:555/20ul体系×200次qPCR反应
背景资料:液体
保存建议:多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物-All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix低温寄送,-20℃保存
产品描述:定量PCR专用试剂,包含已优化浓度的Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP和SYBR Green的混合试剂、ROX参比染料 (200次qPCR反应)
点击:多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物-All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix/All-in-One qPCR Mix查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询GeneCopoeia中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
GeneCopoeia是全球最大的克隆供应商之一,专注于基因组学和蛋白组学领域,拥有多项国际专利, 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA与启动子报告克隆。根据研究需求,为客户定制不同表达载体和融合标签的克隆。除了精心优化过的试剂盒与试剂产品,还提供全面的基因组研究工具。提供基因、miRNA、shRNA和启动子的慢病毒包装服务,细胞水平验证,稳定细胞株筛选等服务。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~
关键词:生化试剂,多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物/多合一qPCR混合物,待更新
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文献和实验几个复孔,选择重复性好的 CT 值参与计算。 (2)CT<30,重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法:从以下几个方面进行问题的排查:①加样准确度;②移液器吸取液体的准确度;③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样,减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系,并且增加模板的稀释梯度,大体积加样。如:原液 cDNA 添加 1μl,可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍,添加 5μl,使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液,要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用
装备很重要:做出心中的梦中情图,最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪,保证其量程是准确的,且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪,避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量:A260/A280要在 2 左右;不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致,只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的,后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属:很多刚接触实验的小白们,拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR,,也许跑到天荒地老这个结果也无法得到,既浪费
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