BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.
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- QP031-E
- 2025年07月13日
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BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
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BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
- 供应商：
艾美捷
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BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
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555/20ul体系×200次qPCR反应
产品名称：BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0-BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
产品货号：QP031-E
产品规格：555/20ul体系×200次qPCR反应
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产品描述：新型real-time PCR专用试剂，包含已优化浓度的抗体修饰Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP、Mg2+和SYBR Green的混合试剂，以及ROX参比染料
点击：BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0-BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0/BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询GeneCopoeia中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验几个复孔，选择重复性好的 CT 值参与计算。 （2）CT＜30，重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查：①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液 cDNA 添加 1μl，可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍，添加 5μl，使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
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