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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
6个月
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10个/包
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
中文名称:LB营养琼脂平板(含AMP100μg/ml抗生素) 价格
英文名称:
产品规格:10个/包
用途:
可用于多种具有氨苄青霉素抗性的细菌的培养
注意事项:
无菌。由1%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、1%氯化钠、琼脂组成,经15psi高压灭菌20min,呈胶冻状,含抗生素。
储存条件:-20℃,6个月
【实验方法】1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
特点:
(1)LB营养琼脂平板(含AMP100μg/ml抗生素) 价格S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
Osterix成骨相关转录因子抗体Anti-Dihydrofolatereductase(DHFR)antibody
OST-beta有机溶质转运蛋白OSTβ抗体Anti-RetinoicAcidReceptoralphaantibody
OSMR/OSMRB抑瘤素M受体抗体Anti-RONantibody
OSM/OncostatinM抑瘤素M抗体Anti-AP3antibody
OSGIN1化应激诱导生长抑制因子1抗体Anti-AGO4antibody
OS9OS-9蛋白抗体Anti-PIWIL2antibody
Os05g0477200protein水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体Anti-ENO1antibody
ORP8化固醇结合蛋白8抗体Anti-TNNI1antibody
ORP4/OSBP2化固醇结合蛋白4抗体Anti-TWEAKR/FN14antibody
ORP150气调节蛋白150抗体Anti-BZW1/ProteinOrfantibody
Orosomucoid2类粘蛋白2抗体Anti-COL4A3antibody
Orexin-A增食欲素A/欲激素AAnti-GhrelinReceptor/GHS-Rantibody
ORAV1口腔癌高表达的蛋白1抗体Anti-TrkA(phosphoY490)antibody
Orai2跨膜蛋白Orai2抗体Anti-AK5antibody
OPN/BSP骨桥蛋白抗体(分泌型蛋白1)人Anti-AngiomotinantibodyABCA5 英文名称: 三酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体 0.2ml
Anti-CD90/Thy-1/FITC 荧光素标记CD90抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
CD20(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD20分子Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC 荧光素标记CD2F-10抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBNA 3B EB病毒核抗原-3B抗体 规格 0.2ml
Alb 白蛋白(夹心法一步法) 96T
MIXL1 英文名称: 同源结构蛋白1抗体 0.2ml
LB营养琼脂平板(含AMP100μg/ml抗生素) 价格C9orf142 英文名称: 9号染色体开放阅读框142抗体 0.2ml
Anti-MRP3 多药耐药相关蛋白3抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
ASP(Human antibody to group A streptococcal polysaccharide) ELISA Kit 人A组链球菌菌壁多糖抗体Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 酸化酯酶Cγ1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh HHV8/ORF K2 人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型 规格 0.1ml
GM-CSF Ab(Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体 96T
PAK1 英文名称: p21激活激酶1抗体 0.1ml桑根醇LAnti-FOXP4antibody
桑根皮醇Anti-HistoneH1xantibody
桑根酮HHumanKDM1/LSD1peptide
桑黄酮HumanHistoneH4(monomethylR3)peptide
桑寄生(标准品)Anti-procollagentypeIIAantibody[2]
桑皮苷C(标准品)Anti-Acetylcholinesteraseantibody[4E11]
桑皮苷FAnti-Properdin/PFCantibody[10C5]
桑皮酮AAnti-SurfactantproteinD/SP-Dantibody[12G5]
桑皮酮EAnti-Thomsen-FriedenreichAntigenantibody[SPM320],prediluted
桑皮酮HAnti-MilkFatGlobule1antibody[SPM291]
桑色素(标准品)Anti-SARMantibody
桑椹(标准品)Anti-HLA-DRantibody[SPM289]
桑辛素;桑根皮素(标准品)Anti-Mitochondriaantibody[SPM198],prediluted
桑叶(标准品)Anti-SerumAmyloidP/SAPantibody
桑枝(标准品)Anti-Adiponectinantibody(Biotin)
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文献和实验蒸汽消毒15磅20min 2. 倒平板:将固体培养基加热至充分熔化,待温度降至50℃以下凝固前,加入Amp至100ug/ml摇动混匀,每平皿倒入25ml左右,此过程应进行无菌操作,另倒一不含Amp的LB平板。 3. 待培养基凝固以后,用接种环(灼烧消毒后)分别接种各一环贮存 菌种 :E.coli InvaF ' 和 E.coli InvaF ' (pUC19)于不含Amp的LB平板上和
: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中,冰上混匀,冰浴30min;此过程中,需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s,迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基,于37℃振荡培养45min;此过程中,在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml),室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干),于37℃倒置,过夜
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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