相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10个/包
英文名称:见说明
产品规格:10个/包
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5944 | 10个/包 | 1~3天 | 仅供科研实验 |
可用于多种具有氨苄青霉素抗性的细菌的培养
注意事项:
无菌。由1%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、1%氯化钠、琼脂组成,经15psi高压灭菌20min,呈胶冻状,含抗生素。
储存条件:-20℃,6个月
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
肝素酶2检测试剂盒 HPA2 ELISA Kitadrenomedullin,ADM ELISA Kit
钙黏蛋白18检测试剂盒 CDH18 ELISA Kitmammary carcinoma Marker-CA153 ELISA Kit
分拣连接蛋白6检测试剂盒 SNX6 ELISA Kitchemokine (C-X-C motif) ligand 17 (CXCL17) ELISA kit
芳基硫酸酯酶J检测试剂盒 ARSJ ELISA KitStaphylococal protein A,SPA
蛋白激酶N1检测试剂盒 PKN1 ELISA Kitankyrin B,Ank-B ELISA Kit
成纤维细胞生长因子17检测试剂盒 FGF17 ELISA Kitphospholipid scramblase 1,PLSCR1 ELISA Kit
吡哆醛激酶检测试剂盒 PDXK ELISA Kitrheumatoid factor,RF ELISA Kit
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1检测试剂盒 CST1 ELISA Kitsoluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA Kit
β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2检测试剂盒 β4GALNT2 ELISA Kitmyocardial β1 receptor (MB1R) autoantibody ELISA kit
TNF受体关联因子6检测试剂盒 TRAF6 ELISA KitAntithrombin III, ATIII ELISA Kit
防御素β116检测试剂盒 DEFβ116 ELISA KitProcollagen C-Endopeptidase Enhancer 1,PCOLCE1 ELISA Kit
二氢嘧啶酶检测试剂盒 DPYS ELISA Kitthrombin receptor,TR ELISA Kit
毒蕈碱型胆碱受体M4检测试剂盒 CHRM4 ELISA Kitterminal deoxynucleotidyl transferase,TdT ELISA Kit
蛋白C10检测试剂盒 C10 ELISA KitOvalb
3',5'-二磷酸核苷酸酶1检测试剂盒 BPNT1 ELISA Kittoxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA Kit
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)试剂盒ELISAprotein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)试剂盒ELISAErythropoietin,EPO ELISA Kit
人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒ELISAComplement frag
LB营养琼脂平板(含AMP100μg/ml抗生素)培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验蒸汽消毒15磅20min 2. 倒平板:将固体培养基加热至充分熔化,待温度降至50℃以下凝固前,加入Amp至100ug/ml摇动混匀,每平皿倒入25ml左右,此过程应进行无菌操作,另倒一不含Amp的LB平板。 3. 待培养基凝固以后,用接种环(灼烧消毒后)分别接种各一环贮存 菌种 :E.coli InvaF ' 和 E.coli InvaF ' (pUC19)于不含Amp的LB平板上和
: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中,冰上混匀,冰浴30min;此过程中,需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s,迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基,于37℃振荡培养45min;此过程中,在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml),室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干),于37℃倒置,过夜
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









