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改良马丁培养基颗粒说明书

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  • 上海一研
  • EYJ6360
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Martin Medium, Modified

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      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    公司提供的培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
    中文名称:改良马丁培养基颗粒说明书
    英文名称:Martin Medium, Modified

    产品规格:250g
    用途:用于生物制品霉菌无菌试验。
    成分(g/L)
    蛋白胨 5.0
    磷酸氢二钾 1.0
    硫酸镁 0.5
    酵母浸出粉 2.0
    葡萄糖 20.0
    pH值6.4 ± 0.2 25℃
    用法
    称取本品 28.5g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
    【实验方法】
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

    产品细节图片1
    特点:
    1)改良马丁培养基颗粒说明书MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
    2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
    3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
    4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
    5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
    C1orf1441号染色体开放阅读框144抗体RecombinantHumanDDTprotein

    C1orf1291号染色体开放阅读框129抗体RecombinantHumanDDTprotein
    C1orf1251号染色体开放阅读框125抗体Anti-GNRPXantibody
    C1ORF1111号染色体开放阅读框111抗体Anti-RetinoidXReceptorbeta/RXRBantibody
    C1orf1031号染色体开放阅读框103抗体Anti-PDE6Dantibody
    C1GALT1N-酰半乳糖糖蛋白3、β-半乳糖转移酶1抗体Anti-BMPR2antibody
    C19orf5419号染色体开放阅读框54抗体Anti-TCF19/SC1antibody
    C19orf4719号染色体开放阅读框47抗体Anti-FbxL12antibody
    C19orf4619号染色体开放阅读框46抗体Anti-TFEBantibody
    C19orf4519号染色体开放阅读框45抗体Anti-Hsp22/HSPB8antibody
    C19orf2419号染色体开放阅读框24抗体Anti-TRAK2antibody
    C19orf2119号染色体开放阅读框21抗体Anti-PEX13antibody
    C19orf1819号染色体开放阅读框18抗体Anti-SNX18antibody
    C18orf5618号染色体开放阅读框56抗体Anti-FUS2antibody
    C18orf118号染色体开放阅读框1抗体Anti-PSMF1antibodyA2BP1 英文名称: 共济失调蛋白2结合蛋白1抗体 0.2ml
    Anti-CD229/SLAMF3/FITC 荧光素标记CD229抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit 小鼠型肝炎e抗体Multi-class antibodies规格: 48T
    Anti-Caspase-13/FITC 荧光素标记半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Rhesus antibody Rh ELAVL1/HuR ELAVL1抗体 规格 0.2ml
    I CTP ELISA Kit 小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽 96T
    MTLR 英文名称: 胃动素受体抗体 0.1ml
    改良马丁培养基颗粒说明书CDC42EP3 英文名称: CDC42效应蛋白3抗体 0.1ml

    Anti-Phospho-Mst1 (Thr183)/Mst2 (Thr180) 酸化蛋白激酶MST抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
    T(Human Testoterone) ELISA Kit 人睾酮Multi-class antibodies规格: 48T
    Anti-LTB4-R1 白三烯B4受体1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
    Rhesus antibody Rh Kiss 1/Kisspeptin 转移抑制基因抗体 规格 0.1ml
    FT4 ELISA Kit 大鼠游离状腺素 96T
    PCGF1 英文名称: 表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体 0.2ml匹伐他汀钙(标准品)Anti-Aequorinantibody
    匹莫丹(标准品)Anti-TLR2antibody[TL2.1]
    苹果酸舒尼替尼(标准品)Anti-TLR2antibody[TL2.1](Biotin)
    扑米酮(标准品)Anti-TLR4/MD2Complexantibody[MTS510](Biotin)
    扑热息痛(标准品)Anti-Myctagantibody
    葡内酯(标准品)Anti-6XHistag®antibody
    葡酸钠(标准品)Anti-6XHistag®antibody
    葡萄糖酸钙(标准品)Anti-Myctagantibody
    葡萄糖酸钠(标准品)Anti-HAtagantibody-ChIPGrade
    葡萄糖酸锌(标准品)Anti-HAtagantibody
    普伐他钠(标准品)Anti-V5tagantibody
    普伐他汀四基(标准品)Anti-T7tag®antibody
    普拉格雷(标准品)Anti-V5tagantibody
    普拉克索(标准品)Anti-Myctagantibody-ChIPGrade
    普拉洛芬(标准品)Anti-6XHistag®antibody  
    【操作步骤】
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
    (三)过滤:产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。

     

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      暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞,培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌,但是培养细胞之后出现很多小颗粒,不知道是什么东西,这照片是昨天照的,今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了,我师姐帮我看了说是污染,然后我把细胞倒掉了,但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染,是什么东西?谢谢了 这是20x镜拍

    • MEM培养基说明书中文版

      1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤

    • 标准菌株验证鉴定步骤

      ,镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。   1.2    生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

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