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- 2025年07月08日
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57
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5条/盒
英文名称：
产品规格：5条/盒
产品用途：用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定。（GB标准）用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定，每条包括：山梨醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、MR-VP( 2孔)、氧化酶试纸、西蒙氏枸椽酸盐、鸟氨酸、赖氨酸、氨基酸脱羧酶对照、纤维二糖、棉子糖、动力试验共12生化反应。（GB标准）使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：取初步生化试
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| HBIO157菌生化鉴定条（GB） | 5条/盒 |
HBIO157菌生化鉴定条（GB）按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
HBIO157菌生化鉴定条（GB）实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
HBIO157菌生化鉴定条（GB）操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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3,5-二苄氧基苄溴(>98.0%(GC)(T)) 3,5-Dibenzyloxybenzyl Bromide 订购|咨询
3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(HPLC)) 3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide 订购|咨询
3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄(>94.0%(GC)) 3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol 订购|咨询
3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄溴(>97.0%(HPLC)(T)) 3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide 订购|咨询
3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T)) 3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide 订购|咨询
3',5'-二乙酰氧基乙(>95.0%(GC)) 3',5'-Diacetoxyacetophenone 订购|咨询
3',5'-二羟基乙(>98.0%(GC)) 3',5'-Dihydroxyacetophenone 订购|咨询
3',5'-苄氧基乙(>97.0%(GC)) 3',5'-Dibenzyloxyacetophenone 订购|咨询
曙红B 5484
Eosin B分子式：C20H6N2O9BR2NA2分子量：624.06
铬变素2B，蓝光曙红，伊红B, 4',5'-二溴',6'-二羟 基',7'-二硝基螺(异并呋喃(3H),9'-(9H)占吨)-二钠盐,二溴二硝基荧光素二钠，性红91
曙红B 5484
Eosin B分子式：C20H6N2O9BR2NA2分子量：624.06
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曙红Y,溶 150864
Eosin Y ,alcohol solution分子式：C20H8BR4O5分子量：647.89
伊红Y（溶）,四溴荧光素,溶伊红，性红87，溶剂红43
曙红Y,溶 150864
Eosin Y ,alcohol solution分子式：C20H8BR4O5分子量：647.89
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HBIO157菌生化鉴定条（GB）200 μl 硅化吸头 袋装
10 μl 硅化吸头 With barrier
Lambda DNA/Eco91I Marker
LambdapUC Mix Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker, readytouse
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
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文献和实验梅里埃公司Biomerieux全自动微生物鉴定系统，API Listeria生化检测试剂条。 1.4 样品 试验所用样品猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉、熟食、蔬菜、蛋糕等，均采集于附近超市和肉菜市场。 1.5 方法 1.5.1培养基制备 HKListeria、CHROMagar Listeria、OXA按生产厂家的说明书制备，MMA、TSA-YE按国标GB4789-33法配制。 1.5.2显色培养基特异性检验 将单增李斯
循环的产物作为下一循环的模板。因此，在第二轮循环中通过变性产生的4条DNA单链结合引物并延伸(如图1-1)，在第三轮及更多的循环中重复进行变性、退火、延伸这三步反应。如此循环20次，原始DNA将扩增约106倍，而循环30次后将达109倍。而所有上述过程将在1~2小时内完成。经过扩增后的DNA产物大多为介于引物与原始DNA相结合的位点之间的片断，而在反应前几轮循环产生的超过引物结合位点的较长链的DNA的比例将随着循环的不断地进行稀释到可以忽略的程度。第二节 PCR反应体系PCR的基本反应体系包括需要
标准定义 编辑本段 回目录 世界各国对食品添加剂的定义不尽相同，联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）联合食品法规委员会对食品添加剂定义为：食品添加剂是有意识地一般以少量添加于食品，以改善食品的外观、风味、组织结构或贮存性质的非营养物质。按照这一定义，以增强食品营养成分为目的的食品强化剂不应该包括在食品添加剂范围内。 按照《中华人民共和国食品卫生法》第43条和《食品添加剂卫生管理办法》第28条，以及《食品营养强化剂卫生管理办法》第2条，中国对食品添加剂和食品
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