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- 2025年07月04日
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60
- 英文名：
Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（2015药典）说明书 | Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution | 250g |
产品名称：PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（2015药典）说明书
英文名称：Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution
产品规格：250g
产品用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液成分: (g/L)蛋白胨 1.0无水磷酸氢二钠 5.77磷酸二氢钾 3.56氯化钠 4.3pH值 7.0用法称取本品 14.63g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（2015药典）说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（2015药典）说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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D/E Ｎeutralizing Broth 250g D/E中和肉汤
D/E Ｎeutralizing Agar 250g D/E中和琼脂
Czapek Dox Agar 250g 察氏琼脂
Cysteine Diluent 250g 半胱氨稀释液
cycloheximide 11.25mg/支*5 放线
CVT Agar 250g CVT琼脂
Culture Medium 250g Culture培养基
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（2015药典）说明书12基十二 Naproxen 质量规格：>99%以上，S构型无结晶水
红藻 Naproxen 质量规格：HPLC>98%,标准品
基二羰基 Prednisone 质量规格：>98%,USP30,BR
对基 Prednisone 质量规格：HPLC>98%,标准品
3,4二基 Doxycycline monohydrate/Doxycycline base 质量规格：>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养
脒 Zoledronic acid hydrate 质量规格：>99%,一水化合物,BR
间羟基 Zoledronic acid hydrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
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文献和实验蒸馏水稀释至1000mL。稀释液:取储存液1。25mL，用蒸馏水稀释至1000mL，分装每瓶100mL或每管10mL，121℃高压灭菌15min。3明胶磷酸盐缓冲液成分:明胶 2g磷酸氢二钠 4g蒸馏水 1000mLpH6。2制法:加热溶解，校正pH，121℃高压灭菌15min。4 乳酸-苯酚溶液成分:苯酚 10g乳酸(比重1.21) 10g甘油 20g蒸馏水 10mL制法:将苯酚在水中加热溶解，然后加入乳酸及甘油。用途:检验真菌形态时用。5 肉浸液肉汤成分:绞碎牛肉 500g氯化钠 5g蛋白胨
一般细菌 培养之用，可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数，琼脂量为1.5%;如作成平板或斜面，则应为2%。 32营养肉汤 成分: 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法:按上述成分混合，溶解后校正pH，分装烧瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15min。 33 乳糖胆盐发酵管 成分: 蛋白胨 20g 猪胆盐(或牛
相关专题 细胞培养基的配制 细胞培养专题 1、 糖发酵管 成分： 牛肉膏 5g 蛋白胨 10g 氯化钠 3g 磷酸氢二钠(Na2HPO4%26bull;12H2O) 2g 0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12ml 蒸馏水 1000ml pH7.4 制法： 1、葡萄糖发酵管按上述成分配好后，按0.5%加入葡萄糖，分装于有一个
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