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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Coliform Medium（Japan）
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品，我们的客户服务代表将会给您提供专业大肠菌群培养基（日本）的咨询和解答，更多产品敬请来电咨询。
产品名称：大肠菌群培养基（日本）
英文名称：Coliform Medium（Japan）
产品规格：250g
产品用途：用于大肠菌群的固体平板检测1、产品用途：用于大肠菌群的固体平板检测2、产品用法： 称取本品 45.0g,加入1000ml 精制水中,加温溶解，在培养皿中分别注入约20ml。检体是用液体来混合稀释的情况 ,预先溶解精制水的量需要只减去检体的量 ,本品不需要灭菌。质量控制和典型特征36±1℃培养 18-24小时,选用有 30-150个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。典型菌落为粉红色、紫红色或红色，菌落周围有或无
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
大肠菌群培养基（日本）（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
Triamcinolone acetonide曲安德76255
Lithium tertbutoxide叔1907331
2Chloro4methylaniline24615656
Raddeanin(Anemodeanin) A银莲花素A89412793
Ciprofloxacin hydrochloride hydrate环丙沙星(一水物)86393320
TTC Nutrient AgarTTC营养琼脂
1(5Methyl2thienyl)ethan1one2酰5吩13679748
OPHIOPOGONIN D麦冬皂苷D945619749
Dihydroartemisinin双素71939509
Ethyl fluoroacetate459723
Basic Orange 14吖橙10127023
2,3DIAMINONAPHTHALENE2,3二氨萘771971
Phytolaccagenin商陆皂苷元1802126
Cinnamaldehyde肉桂104552
1(4Chlorophenyl)pip dihydrochloride1(4)嗪38869464
大肠菌群培养基（日本）N,NDimethylacetoacetamideN,N二酰酰胺2044646保存：20℃，避光
3PHOSPHONOPROPIONIC ACID3膦丙5962425保存：20℃，避光
NA水中钙镁成分分析标准物质保存：20℃，避光
trysinchymotrypsin糜胰蛋白酶保存：20℃，避光
TETRAKIS(ACETONITRILE)COPPER (I) HEXAFLUOROPHOSPHATE六磷四铜 (I)64443056保存：20℃，避光
2Bromo1(bromomethyl)4fluorobenzene2溴4溴苄61150570保存：20℃，避光
1,3Dichloroacetone1,3二丙534076保存：20℃，避光
1Bromo4propylbenzene4丙溴588932保存：20℃，避光
NADMEM高糖保存：20℃，避光
4,4'Methylenebis(N,Ndimethylaniline)4,4'四二氨二101611保存：20℃，避光
NONOXYNOL 9壬酚聚氧14409724保存：20℃，避光
NCyclohexyl2pyrrolidoneN环吡6837247保存：20℃，避光
2(2Chloro ethoxy) Ethyl acetate2氧醋14258403保存：20℃，避光
2Iodobenzoic acid邻碘88675保存：20℃，避光
1,10DIAMINODECANE1,10二氨癸646253保存：20℃，避光
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文献和实验Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落
物。共培养大肠杆菌和酿酒酵母可以潜在地利用这两个宿主的优点，如大肠杆菌可以快速、大量合成蛋白质；酿酒酵母可以对复杂真核酶实现可溶性表达。然而，大肠杆菌（约 20 分钟）和酿酒酵母（约 90-120 分钟）的传代时间差异使大肠杆菌更有效地消耗营养并成为优势者。研究人员将表达红色荧光蛋白的大肠杆菌和表达绿色荧光蛋白的酿酒酵母接种到培养基中进行混合共培养，然后通过流式细胞仪分析它们的组成。结果表明，无论大肠杆菌初始的接种比例如何，最终都会在菌群中占据主导（图 3a）。 相比之下，MSBC 方法可以实现两个
杆菌、类杆菌、梭杆菌、嗜血杆菌、厌氧球菌、凝固酶阴性葡萄球菌等。 无正常菌群 常见病原体 （除了标注红色的为致病菌，其他均为条件致病菌） 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、结核分枝杆菌、白喉棒状杆菌、厌氧菌、麻风分枝杆菌、炭疽芽孢杆菌、假丝酵母菌、放线菌、梭形杆菌、奋森螺旋体、脑膜炎奈瑟菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、类杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、肠杆菌、军团菌、百日咳鲍特菌、铜绿假单胞菌、肺炎衣原体
一、实验目的和内容 目的：学习检测水中大肠菌群的方法，了解大肠菌群数量与水质状况的关系。 内容：1．用滤膜法检测大肠菌群。 2．用多管发酵法检测大肠菌群。 二、实验材料和用具 复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基)、乳糖蛋白胨半固体培养基、乳糖蛋白胨培养液、三倍浓乳糖蛋白胨培养液、伊红美蓝培养基(EMB 培养基)。 微孔滤膜(孔径0.45µm)、滤器(容量500mL)、抽气设备、镊子、发酵用试管、杜氏小管、培养皿、刻度吸管或移液管、接种环、酒精灯。 三、操作
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