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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
Guanidine HCl
- 库存:
999
- 供应商:
Biorigin
- CAS号:
50-01-1
- 规格:
250g
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文献和实验液的 pH、盐离子浓度、添加剂(如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB,检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后,让 HIS 标签充分暴露出来,看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目(常用 6-12 个 HIS),增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子,除了 Ni2+,Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
离子浓度、添加剂(如5%甘油、1mM DTT)等。 原因三 His标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议1 用anti-His的抗体进行WB,检测His标签是否存在。 建议2 将蛋白用4-6M盐酸胍或4-8M尿素变性后,让His标签充分暴露出来,看是否能与填料结合。 建议3 改变His标签的位置或者增加其数目(常用6-12个His),增加暴露和结合机会。 建议4 改变金属结合离子,除了Ni2+,Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用来进行His标签的捕获。 2、His标签蛋白结合了,但是洗脱不充分 原因
抗 His 标签的抗体进行 WB 检测)且充分释放至上清中,确认蛋白是流穿还是未被洗脱 。 A:若目的 His 标签蛋白流穿 ● 样品或结合缓冲液的条件不合适,注意螯合剂或强还原剂以及咪唑的浓度。 ● His 标签蛋白与填料的结合较弱:降低上样流速或增加孵育时间;增加标签 His 的数量(常用 6~10 个)。 ● His 标签未充分暴露:在变性条件(4~8 M 尿素或 4~6 M 盐酸胍)下进行纯化或测试;重新构建克隆,改变 His 标签的位置。 ● 尝试其他的金属离子:如 Zn
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