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- 2025年07月13日
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- 库存：
47
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义:
GCDH(EC
想的补钙制剂。因而，GCDH已成为制备高含量低聚果糖的理想用酶。
测定原理：
GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下测定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒(微量法)的相关产品：
H-Glu(EDANS)-Val-Tyr-Leu-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe- Pro-Ala-Gly-Il Hemokinin 1 (mouse, rat) H-γ -D-Glu-Gly-OH (β -Asp3)-GRF (human) (Asn3)-CCK-4, (Asn3)-Gastrin Tetrapeptide
Ac-GAK(Ac)-AMC Hemokinin 1 (human) H-γ -Glu-Gly-OH GRF (human) Boc-(β -Ala13)-Gastrin (13-17)
Ac-RGK(Ac)-AMC (Glu8•9)-Helodermin H-γ -Glu-γ -Glu-Glu-OH GRF (free acid) (human) Minigastrin I (human)
Ac-RGK-AMC Helodermin H-γ -Glu-Glu-OH GRF (bovine) Gastrin Tetrapeptide
Abz-Gly-Ala-Lys(Ac)-Ala- Ala-Dap(Dnp)-NH2 H-γ -Glu-Val-OH H-γ -Glu-Gln-OH GRF (1-29) amide (rat) Gastrin I (rat)
rawl-kocgas RAW-Lucia™ ISG-KO-cGAS Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koif16 RAW-Lucia™ ISG-KO-IFI16 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koirf3 RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF3 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koirf7 RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF7 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-komavs RAW-Lucia™ ISG-KO-MAVS Cells 3-7 x 10e6 cells
IncompleteAgarMedium
10%氯胰蛋白胨大豆肉汤 250(g) incubation media 10%氯胰蛋白胨大豆肉汤 250(g)
3% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 3% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 20支 BR
抗生素5号250用于两性霉素B检定菌种培养incubationmedia抗生素5号250用于两性霉素B检定菌种培养
改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B 1ml*5 添加于HB0243中
葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒(微量法)快速试验琼脂250g用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
水稻赤霉菌培养基 250g 用于水稻中赤霉菌培养
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 250 用于单增李氏菌的分，培养，可用于做7%羊血琼脂(SN标准)
7.5%氯肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的均质增菌incubationmedia7.5%氯肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的均质增菌
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文献和实验为巴豆酰辅酶A（S-but-2-enoylcoenzyme A ）。在赖氨酸（Lysine）、羟赖氨酸(hydroxylysine)和色氨酸(Tryptophan)的代谢过程中，戊二酰辅酶A（glutaryl coenzyme A）经戊二酰辅酶 A 脱氢酶 (GCDH) 催化氧化为巴豆酰辅酶A（S-but-2-enoylcoenzyme A ）。在调控过程中，CDYL（CDY-like）作为一种巴豆酰辅酶A水合酶，可将巴豆酰辅酶 A 转化为β-羟基丁酰辅酶 A，并负调节组蛋白Kcr。 巴豆酰化修饰
更换一个注射器，严禁交叉使用。 ④ 稀释液：为灭菌的生理盐水。 ⑤ 红细胞保存液的配制方法：葡萄糖2.05克，柠檬酸钠(SHOO)0.80克，柠檬酸(2H 2 0)0.055克，氯化钠0.42克，蒸馏水加至100毫升。过滤分装，高压灭菌10分钟，放4℃冰箱保存。 (2)红细胞凝集试验(HA) 主要是测定病毒的红细胞凝集价，以确定红细胞凝集抑制试验所用病毒稀释倍数(抗原单位)。 鸡新城疫病毒的HA试验与HI试验现采用微量法，以u或v形微孔塑料板代替试管。
、血清、胨、白蛋白、谷氨酸钠、葡萄糖、蔗糖等。它们对病毒的保护作用是多方面。如5-10%的糖类等低分子物质是通过使干燥样品的最终水分不致过低，防止蛋白质变性；而高分子物质则能促进病毒制品在冻干过程中的升华干燥，当冻干的病毒加水复原时，还能提高溶解性。6、诱导培养基的问题：问：最近养前脂肪细胞，需要诱导成脂肪细胞，关于诱导剂，有些问题想请教！(1)诱导剂需要胰岛素和氢化可地松，去sigma的网站查了查，发现仅牛胰岛素就有6种，其中有两种写明用于细胞培养，应该用哪种药品？(2)关于诱导剂胰岛素的配置说明
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