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雄激素受体抑制剂(Lupeol)

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  • XG-X8942
  • 进口、国产
  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      Lupeol

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg

    产品名称:雄激素受体抑制剂(Lupeol)
    英文名称:Lupeol

    产品规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
    发货周期:13
    Lupeol是一种新型雄激素受体抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:545-47-1
    别名:Fagarasterol
    纯度:98.0%
    分子量:426.72
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    雄激素受体抑制剂(Lupeol)细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    以下是
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    BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纤维细胞沙氏2%度葡萄糖琼脂培养基1公斤
    CL-0182P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高级白色精细粉末RTsigma
    小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)883-99-83-羟基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
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    CL-0016A549(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2洋川芎内酯A(标准品)质量规格:鉴别用,标准品Senkyunolide A
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    前脂肪细胞生长添加物PAGSBelinostat质量规格:>98%Belinostat (PXD101)
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    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-4C5第三丁氧基钾,英文名或英文缩写:KtB,级别:BR98%,规格:100

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    罗猴胎肾细胞;MA104(多聚蛋白胨)
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    C6, 大鼠脑胶质瘤细胞 RattusD-(-)-奎宁酸(标准品)D-(−)-Quinic acid质量规格:≥98%,标准品
    CD97 Others Human CD97 人细胞裂解液 (阳性对照) 辣椒碱,辣椒素(天然提取标准品)Capsaicin质量规格:辣椒碱含量HPLC98%,标准品
    尿道上皮细胞培养基UCM辣椒碱,辣椒素(天然提取)Capsaicin质量规格:辣椒总碱>98%,辣椒单碱>55%
    VSIG8 Others Human VSIG8 人细胞裂解液 (阳性对照) 辣椒碱,辣椒素(合成)Capsaicin质量规格:>99%
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

     

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