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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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50
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
Na+K+- ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
测定原理：
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
Na+k+——ATP酶测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是Na+k+——ATP酶测试盒(微量法)的相关产品：
Boc-LLOH Tertiapin-Q Bradykinin (1-5) (Des-Arg9)-Bradykinin IW
Boc-GF-Obzl Tertiapin Bradykinin (1-3) (D-Arg0,Hyp3,β -(2-thienyl)-Ala5•8,D-Phe7)- Bradykinin IPP
Boc-GGFG-OH Brain Natriuretic Peptide-45 (rat) (Tyr8)-Bradykinin (D-Arg0,Hyp3,D-Phe7,Leu8)-Bradykinin AY
(D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14)-Bombesin(6- 14) BAM-12P Seminalplasmin Fragment (SPF) Analog Bactenecin (Cys39)-Tissue Factor (33-53)
(Tyr4,D-Phe12)-Bombesin H-β -Asp-Leu-OH Sapecin Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide Activated Protein C (390-404) (human)
puno1-hmycb pUNO1-hMYCb 20 µg
puno1-hmyd88 pUNO1-hMYD88 20 µg
puno1-hmyst1a pUNO1-hMYST1a 20 µg
puno1-hmyst2 pUNO1-hMYST2 20 µg
puno1-hmyt1la pUNO1-hMYT1La 20 µg
糖发酵培养基基础2250g加入各种糖类，供鉴别各种需氧菌对糖类的发酵反应用
7211-prf PAM-prf 前脂肪细胞培养基 500 ml incubation media 7211-prf PAM-prf 前脂肪细胞培养基 500 ml
煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 300ml/袋*10 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
Enterotoxintoxin-producingmedium
IronAgar
Na+k+——ATP酶测试盒(微量法)强化梭菌培养基(RCM)250g用于梭菌的分离培养
乙基紫叠氮肉汤 用于链球菌的增菌培养
溶菌酶 2000万单位/g 炭疽杆菌检测用配套试剂
WL营养肉汤250g/瓶用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的培养incubationmediaWL营养肉汤250g/瓶用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的培养
TGEMedium
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。 维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血标本被冷藏
尔化学奖。第二节、主动运输 主动运输的特点是： ①逆浓度梯度（逆化学梯度）运输； ②需要能量； ③都有载体蛋白。 主动运输所需的能量来源主要有： ①协同运输中的离子梯度动力； ②ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量； ③光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。 一、钠钾泵 构成：由2个大亚基、2个小亚基组成的4聚体，实际上就是Na+-K+ATP酶，分布于动物细胞的质膜。 工作原理： Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+、K+的亲和力发生变化。在膜
，这对于维持动物的体温十分重要。 常用的解偶联剂有2，4-二硝基酚(dinitrophenol,DNP)，羰基-氰-对-三氟甲氧基苯肼(FCCP)，双香豆素(dicoumarin)等，过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。 过量的甲状腺素也有解偶联作用，甲状腺素诱导细胞膜上Na+-K+-ATP酶的合成，此酶催化ATP分解，释放的能量将细胞内的Na+泵到细胞外，而K+进入细胞，Na+-K+-ATP酶的转换率为100个分子ATP/秒，酶分子数增多，单位时间内分
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