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- H00000966-B05P
- 2026年01月09日
- WB-Tr，Det Ab
- 小鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
真核无细胞体系表达的人源CD59全长序列蛋白作为免疫原。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原不同，MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原，该免疫原是采用CellFree Science Co， Ltd。 （CFS）专利授权的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白，具有良好的可溶性，并有翻译后修饰、从而部分具有功能的蛋白。由此免疫原制备出的抗体对内源性蛋白的识别特异性更高。
- 亚型：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 形态：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 保存条件：
提供的CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体（B05P）产品为液体形式，不含任何添加物。请将其置于-20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
小鼠
- 目录编号：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 级别：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 库存：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
WB-Tr，Det Ab
- 浓度：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 靶点：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 抗体英文名：
CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)
- 抗体名：
CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体
- 规格：
50ug
产品名称：CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体-CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)
产品货号：H00000966-B05P 产品规格：50ug 应用类型：WB-Tr，Det Ab
保存建议：CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体-CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)提供的CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体（B05P）产品为液体形式，不含任何添加物。请将其置于-20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料：提供的ACLY纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体（B02P）产品，是以真核无细胞体系表达的人源全长序列蛋白作为免疫原，从小鼠体内制备的MaxPab多克隆抗体。ACLY的GeneID号为47。MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原，免疫后并经先进纯化技术制备出，并经重组蛋白过表达细胞裂解液验证。具有如下优势：
具有识别多个抗原表位的特点，反应活性和敏感型很高；
鼠源MaxPab多抗非常适合用于ELISA检测中的检测抗体；
兔源MaxPab多抗非常适合用于ELISA检测中的捕获抗体；
具有多种广泛应用，如WB，IF，IHC，IP，FC等试验应用的潜能。 点击：CD59纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体-CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)/CD59 purified MaxPab mouse polyclonal antibody (B05P)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验microarrays: performing multiplex immunoassays on a single chip. A n a l.C h em . 75, 4368-4372. 25. Kersten, B., Wanker, E. E., Hoheisel, J. D., and Angenendt, P. (2005) Multiplexing approaches in protein microarray technology. E x p e r t R ev . P r
酸溶液终止。2、细胞核提取和染色质酶切a）首先，细胞核提取和染色质切割所用的多种缓冲液均需要补加蛋白酶抑制剂（Protease Inhibitor Cocktail，PIC，试剂盒中已提供），且现配现加，新鲜使用。另外，细胞核提取缓冲液中还需要加入 DTT，以保证后续染色质酶切的效率。b）整个细胞核和染色质的提取过程需要在冰上操作。c）染色质酶切后，一般需要对酶切的效率进行判断，方法如下：首先分出 50 ul 的酶切后染色质，将染色质解交联，然后利用纯化柱将解交联后的 DNA 纯化。取 10 μL 纯化
细胞悬液。该细胞悬液中若仍混有红细胞，离心后加0.83%的氯化铵溶液，室温10分钟，洗涤一次即可。将该细胞悬液稀释至适当浓度。 c、每孔加100ul上述a或b的细胞悬液，使每孔含细胞5×104个；1500r/min 15分钟，甩去上清；室温干燥或吹干后用丙酮-甲醇（1：1）4℃固定10分钟；可4℃或-20℃保存备用。 d、以下步骤同上法。 ⑤抗体捕捉ELISA试验 本法用抗BALB/c小鼠Ig的多克隆抗体捕捉待检样品中的McAb，再依次加抗原、酶标多克隆抗体及底物显色。该法是常用的ELISA中较理想
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