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- 详细信息
- 文献和实验
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41
- 英文名:
Succinyl phosphonate
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
产品名称:α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂
英文名称:Succinyl phosphonate
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
发货周期:1~3天
Succinyl phosphonate是α-酮戊二酸脱氢酶(α-ketoglutarate dehydrogenase)的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:26647-82-5
纯度:98.0%
分子式:C₄H₇O₆P
分子量:182.07
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点:
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶,需要 NAD和 CoA为辅基。 EC. 1. 2. 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外,尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成:α -酮戊二酸酶(硫辛酰胺)( EC1. 2. 4. 2产生琥珀二氢核糖酸,分子
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高等动物(牛、羊、狗、猫等)的肝脏及弱氧化醋杆菌( Acetobacter subaxydans等)中存在的一种酶。催化 D-葡萄糖 NAD( P) D-葡糖酸(的内酯) NAD( P) H的反应。来源于动物的酶( EC. 1. 1. 1. 47)既能利用 NAD,也能利用 NADP。虽然对 D-木糖也显有 25%的活性,但对其他天然己糖和戊糖则几乎没有作用(动物)。醋酸杆菌属( Acetobacter)的酶( EC1. 1. 1. 119)对 NADP具有是特异的作用,但也能作用
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