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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Pregnenolone
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone)
英文名称：Pregnenolone
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
发货周期：1～3天
Pregnenolone是内源性甾体激素，能抑制M1和M3受体介导的电流，IC50分别为11.4和6.0μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：145-13-1
别名：Arthenolone;3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₃₂O₂
分子量：316.48
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone)的相关产品：
NCI-H524 人小细胞肺癌新橙皮苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Neohesperidin
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞新穿心莲内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Neoandrographolide
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)新芒果苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Neomangiferin
人肺成纤维细胞;HFL1 人成纤维细胞完全培养基 100mL熊果苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Arbutin
293来源病毒包装细胞;ΦA辛辣内酯A（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Pungiolide A
PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰（标准品）Escitalopram Oxalate质量规格：HPLC>98%,标准品
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1消旋卡多曲Racecadotril质量规格：>99.5%，EP6.2
BEL-7402细胞，肝癌细胞 人口腔表皮样癌细胞,KB细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2消旋卡多曲（标准品）Racecadotril质量规格：HPLC>98%,标准品
C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin质量规格：>1200u/mg,CP2005
CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼罗替尼Nilotinib质量规格：>98.5%,BR
MM, 小鼠小胶质细胞 Mouse鲁米诺100毫克
RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,4-二安基-6-本基-1，3，5-三嗪 2,4-Dicmino-6-phqnyl-1,3,5-triczinq 91-76-9
人胚肺细胞系;KuMA重组蛋白A琼脂糖凝胶FF1克
大鼠神经皮质细胞(RNc)(1×106)丽春红2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克
CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL41288-96-42-录-5-羟基2-Chloro-5-xy7noxypyridine
M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone)NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)马铃薯淀芬，英文名或英文缩写：Starch from potato，级别：超，99%，规格：5U
CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×22,3-二丁二醋 (-20℃) ; 304-22-
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水录化 Mcgnqsium chloridq 7786-30-3
人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NAHISTOCHOICECLEARINGAGENTHISTOCHOICE 清洗剂组织学级4LRT
HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlM2培养基(2-8℃)NA
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文献和实验从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
1-GluN2B 受体结构。接下来，研究者们发现氯胺酮密度位于 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B 受体中的 TMD 跨膜区。TMD 由三个 α-螺旋跨膜节段（M1、M3 和 M4) 以及来自每个亚基的短重入环 (M2) 构成，进而确认了氯胺酮的结合位点是在离子通道的门控与选择性过滤器中间的空腔内。空腔顶部和底部分别由极性氨基酸苏氨酸和天冬酰胺组成，空腔中部由疏水氨基酸颉氨酸和亮氨酸构成。氯胺酮与受体结合的具体位置为了更好地揭示氯胺酮的抑制机制，研究者们利用分子动力学模拟（MD）分析
分钟，流水冲洗，晾干。 8、镜检100个分裂相，计第一、二、三、四细胞期分裂指数。 9、计算： 细胞周期(Tc)=48/{(M1+2M2+3M3 +4M4)/100}(小时) 附：(1)BrdU配制: BrdU 10mg十双蒸水10ml 4℃下避光保存。 (2)2×SSC配制: NaCl 1.75克，柠檬酸三钠•2H2O 0.88克，加水至100ml，4℃保存。
miRNAs(如 miR-155) 来促进 M1 的分化。此外，外泌体介导的 miR-155 抑制剂的递送可显著预防 DSS 诱导的结肠炎。总之，该研究揭示了肥胖如何加重结肠炎的外泌体途径，并提出了一种基于外泌体的结肠炎干预策略。 研究示意图 在高脂饲料诱导下，VAT-Exos转化为促炎性表型且有效地循环进入结肠固有层，外泌体通过包裹的miR-155和可能的其他促炎miRNAs促进巨噬细胞M1极化。而负载miR-155抑制剂的VAT-Exos可通过诱导受体巨噬细胞的M2极化来缓解结肠炎。
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