CEN15q（Cy5）鱼探针/CEN15q（Cy5）鱼探针/

如何做好 Southern 杂交？

液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针

双荧光素酶检测的原理和应用

过程相对简单，检测灵敏度较高；Western blotting操作过程繁琐，检测灵敏度较低。3、荧光素酶报告基因检测只需要成功将含有目标DNA序列插入到报告载体中，即可进行后续实验，Western blotting则需要购买商品化的一抗，一般价高量少，且抗体的杂交条件需要摸索；若自制的一抗，抗体效价需要验证，实验周期较长。六、参考文献Pan, Y., R. Geng, N. Zhou, G. F. Zheng, H. Zhao, J. Wang, C. M. Zhao, X. B. Qiu, Y. Q

FFPE样本空间转录组实验流程，你想要的细节都在这里了

有利于RNA的完整性的保持。 doi: 10.1371/journal.pone.0001261. 二、石蜡切片 收到样本以后公司会进行石蜡切片，为了能更好的把切片贴到Visium Spatial玻片的捕获区域，需要先切一些切片来摸索样本在水浴中的展片时间，用Milli-Q水注满水浴，确保温度设定在42°C，并且没有气泡和颗粒物；将切片机设置为5μm（区别于OCT样本切片的10-15μm），开始切片。对于有暴露组织的组织块，丢弃前几个切片，开始收集后续的切片，让切片漂浮在水浴表面