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- 详细信息
- 文献和实验
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57
- 英文名:
SCH-1473759 hydrochloride
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称:SCH-1473759 hydrochloride
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
SCH1473759盐酸盐是Aurora A和Aurora B高效抑制剂,IC50值分别为4nM和13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1094067-13-6
纯度:99.06%
分子量:463.0
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Aurora A和Aurora B抑制剂(SCH-1473759 hydrochloride)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是Aurora A和Aurora B抑制剂(SCH-1473759 hydrochloride)的相关产品:
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B 人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL乳白蛋白,英文名或英文缩写:α-Lactalbumin,级别:BR,50u/mg,规格:1克
人神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg1,1,2-三录烷 1,1,2-Trichloroqthcnq;Vinyl trichloridq;β-Trichloroqthcnq 79-00-2
ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 麦芽糖糊精 Mcltodqxtrin 9020-36-6
兔源细胞甲基本基酮,英文名或英文缩写:Acetopxenone,级别:色标,99%,规格:100克
AsPC-1细胞,转移胰腺腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H232133-40-6L-脯酸盐酸盐metxyl L-prolinate xy7nochloride
兔源细胞DMP质量规格:BRDMP
TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸月桂酯(>98.5%,BR)质量规格:>98.5%,BRDodecyl gallate
CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-1酸二钠盐质量规格:>98%,BRdUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)质量规格:>98%,BRIndoxyl-Glucoside
小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL2-羟基-5-硝基烟酸(98%)质量规格:0.982-Hydroxy-5-nitronicotinic acid
肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%鱼明胶阻断试剂蛋白组学级琥珀色至浅棕色液体COLDsigma
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人细胞裂解液 (阳性对照) β-葡萄糖苷酶 杏仁 (+4℃) BqTc-GLUCOSIDcSq 9001--3
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]吉姆萨染料 Giemsa stain (for use as a blood stain) 51811-82-6 1G 染色剂
293细胞,人胚肾细胞 小鼠皮下结缔组织细胞,A9细胞 CL-0242Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2甜醇,英文名或英文缩写:Dulcitol,级别:高,98%,规格:500毫克
YAC-1(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2L-Threonine 25g/100g/250g/500g/1kg 国产
Aurora A和Aurora B抑制剂(SCH-1473759 hydrochloride)HCT-8/VCR细胞,耐长春新碱结肠癌细胞系 人色素瘤细胞,HME6细胞 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB杯苋甾酮(标准品)Cyasterone质量规格:HPLC≥98%,标准品
H4(人脑神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2四氢小檗碱(标准品)Tetrahydroberberine,THB质量规格:HPLC≥98%,标准品
CD274 Others Human 人 PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 通关藤苷I(标准品)Tenacissoside I质量规格:HPLC≥98%,标准品
人肝脏星形细胞总RNAHHSteC NA通关藤苷G(标准品)Tenacissoside G质量规格:HPLC≥98%,标准品
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人细胞裂解液 (阳性对照) 白花前胡丙素(标准品)Praeruptorin C质量规格:HPLC≥98%,标准品
操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验A method for analyzing the ubiquitination and degradation of aurora-A
has been well characterized and it was shown that it is ubiquitin proteasome pathway that leads to the elimination of cyclins. By now, many other regulatory proteins were shown to be degraded by the same pathway, among them members of the aurora kinase family, degraded
Studying the Roles of Aurora-C Kinase During Meiosis in Mouse Oocytes
We previously isolated Aurora-C (Aurkc/Aie1 ) in a screen for kinases expressed in mouse sperm and eggs. Aurora-C kinase was reported to be a chromosomal passenger protein that plays critical roles in chromosome alignment
The Ipl1/Aurora Kinase Family: Methods of Inhibition and Functional Analysis in Mammalian Cells
and the pharmaceutical industry. Indeed, two small molecule Aurora kinase inhibitors have recently been described. In this chapter, we describe several methods for investigating the function of the Aurora kinases, focusing on Aurora B. We describe the use of the small
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