- ￥11
- AAT Bioquest
- 美国
- AAT-103
- 2025年07月15日
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(Z)-4-(5-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid/(Z)-4-(5-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid/(Z)-4-(5-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid
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- 英文名：
5-FAM[5-Carboxyfluorescein].Single isomer.
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
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- 规格：
100mg
关键词：5-FAM【5-羧基】,单体,，5-FAM[5-Carboxyfluorescein].Single isomer.，FAM,5-FAM【5-羧基】,单体,,5-FAM[5-Carboxyfluorescein].Single isomer.
产品名称：5-FAM【5-羧基】,单体,-5-FAM【5-羧基】,单体,
产品货号：AAT-103
产品规格：100mg
背景资料：提供的5-FAM [5-羧基] *单体*产品为固体形式。我们建议将其溶解到二甲基亚砜（DMSO）溶液中使用或保存。
保存建议：5-FAM【5-羧基】,单体,-5-FAM【5-羧基】,单体,对于 5-FAM [5-羧基]*单一化合物* 产品，我们推荐使用常温进行运输。在您收到货物后，我们建议在低于-15℃温度下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照。产品有效期为24个月。
产品描述：5-FAM是一个纯化的单一羧基异构体。它是最普遍的用来标记肽，蛋白质及核酸的绿色荧光试剂之一。它主要用来显影氩激光器488nm处被激发的一系列绿色荧光肽。同时也可用于配制各种小荧光分子。
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美国AAT Bioquest Inc。（前身是ABD Bioquest，Inc。）是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。AAT Bioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。作为AAT Bioquest Inc。的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测技术并应用于生化、生理代谢和细胞分析领域的产品，包括显色，荧光和发光技术等全系列解决方案。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验DNA拓扑学异构体 DNA topological isomer， DNA topoisomer
具有双螺旋结构的 DNA分子，对于二条多核苷酸链的缠绕的程度等有各种形状的拓扑学异构体。例如将不具裂缝的双链环状 DNA的一个链切断，将其一端钻入未切断的链中，然后再使之与原来的一端（头）结合，则可给 DNA分子的整体带来扭曲变形，由于将双链 DNA进一步扭曲而形成超螺旋（参见闭环 DNA），或一侧的链卷到另一侧链上的方式，使 DNA骨架上积累的应变能成为最少。此时，根据向链中钻进的方向（将螺旋反卷的方向或其逆方向）和次数等，形成高级结构上的多样性。这种作为超螺旋 DNA
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
有两个策略：后磷酸化法（Global phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO
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