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- 上海莼试
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- 2025年07月13日
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上海莼试
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50管/48样|25管/24样
英文名称：
产品规格：50管/48样|25管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
CA是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物，由柠檬酸合酶催化乙酰CoA与草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。
配合测定酮酸含量、酮酸脱氢酶活性、乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量，其中(1)酮酸含量和酮酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度，(2)综合分析酮酸含量、酮酸脱氢酶活性和乙酰CoA含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰CoA情况，(3)乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量变化可以反映三羧酸循环进行状况。
测定原理：
CA在柠檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸(草酰乙酸)；在弱酸性条件下，α-酮酸进一步与肼反应，生成相应的α-酮酸腙；α-酮酸腙在330nm处有吸收峰，该波长下吸光度的变化程度可反映出CA的含量。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵和蒸馏水。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
线粒体柠檬酸(MCA)含量测试盒(紫外分光光度法) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
48TsVECadherin(HumanVascularEndothelialCadherinComplex)ELISAKit人血管内皮钙粘着蛋白复合体8Methoxypsoralen
48TAlphaSMA(HumanAlphaSmoothmuscleactin)ELISAKit人α平滑肌肌动蛋白Peucedanol
48TAlphaSCA(HumanAlphasarcomericactin)ELISAKit人α横纹肌肌动蛋白5Methoxypsoralen
48TSMM(HumansmoothmuscleMyosin)ELISAKit人平滑肌肌球蛋白
48Tc(HumancardiacisoformofTropninT)ELISAKit人心肌特异性肌钙蛋白TCyanidin3Oglucosidechloride规格：/96TELISAKitforBiglycan(BGN)Ｄ/E中和琼脂
规格：/96TELISAKitforNeuroserpin(NSP)M–肉汤
规格：/96TELISAKitforHeatShock70kDaBindingProtein1(HSPBP1)煌绿琼脂
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规格：/96TELISAKitforDualSpecificityPhosphatase1(DU贀#
线粒体柠檬酸(MCA)含量测试盒(紫外分光光度法) BR，98.5%98%1gASCL1红外鉴别AntiIL2 白介素2抗体（大、小鼠）AntiIL2 白介素2抗体（大、小鼠）48T/96T
BR，98.5%98%25gMYT1系统适应性AntiIL2 白介素2抗体()AntiIL2 白介素2抗体()48T/96T
BR，98.5%98%5gPou3f2鉴别AntiIL2 白细胞介素2单克隆抗体AntiIL2 白细胞介素2单克隆抗体48T/96T
anti- SPIN2B antibody
anti- SPINK1 antibody
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文献和实验蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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