万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
DU4475细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | DU4475 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-1444 |
| 中文名称: | 人乳腺上皮细胞 |
| 规格: | T25 |
| 组织来源: | 乳腺癌;皮肤结节转移;女性 |
| 形态特征: | 上皮细胞样 |
| 生长特性: | 悬浮生长 |
| 特征特性: | 该细胞源自一位70岁白人女性的乳腺癌组织,电镜观察该细胞有大量桥粒及交错的微绒毛。 |
| 培养条件: | RPMI-1640 +10%FBS |
| 传代方法: | 每周换液2~3次 |
| 冻存条件: | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |








风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验)合并使用,来区分凋亡细胞与死亡细胞。此试剂盒可用于流式细胞仪和组织切片染色。 zhaohu552211 谢谢大家!我做的是大鼠的肝脏,样品冻存在-80度,现在想做Tunel的试剂盒和DNA Ladder ,目的是检测凋亡,选择那家的试剂盒比较好呢?现在先不说钱的问题!再次感谢大家的好心! wanglinling TUN EL 技术, 即脱氧核苷酸末端转移酶( Term inal2deoxynucleo t idyl t ran sferase, TdT )介导的x2dU TP 缺口末端
密码的读取 (DNA sequencing) 及其它的运用。举凡对生物标本及法医学上的样本鉴定,从单一毛发、一只精虫或一滴血液、唾液来找出凶手。 也可以做DNA指纹 (Fingerprints) 比对帮助亲子关系的鉴定。PCR更可以用于器官移植组织兼容性HLA的分析。另外在演化上的分析,经由PCR的运用也产生重大的进展。近来,在生物医学的研究上,特别是细胞间讯息的传递分子,诸如介白质 (Interleukines) 及各种生长因子 (Growth factors) 基因的表现都可用PCR来进行质与量
Rh系统抗原是检验主管技师考试要求掌握的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 Rh抗原:已发现40多种Rh抗原,与临床关系最密切的5种为D、E、C、C、e,这5种抗原中D的抗原性最强,对临床更为重要。 DU(弱D):为一组弱D抗原。尽管DU的抗原性较D为弱,但仍是Rh阳性细胞,所以将DU血输给Rh阴性受血者时,仍有引起产生抗D的可能性,因此应将DU型供血者做Rh阳性处理,而DU型受血者归人Rh阴性则较为安全。如果把DU血输给有抗D者,也可以产生严重
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





