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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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53
- 英文名：
Staurosporine
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
产品名称：蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)
英文名称：Staurosporine
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂，作用于PKC，PKA，c-Fgr和磷酸化酶激酶，IC50分别为6nM，15nM，2nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62996-74-1
别名：Antibiotic AM-2282;STS;AM-2282
纯度：99.98%
分子量：466.53
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
以下是相关产品：
异烟酸 Isonicotinic acid 质量规格：>98%,BR 地生兰(terresial)移植维护培养基500毫升溶液/片剂
L-苹果酸 L-Malic acid 质量规格：>98%,BR 地生兰(terresial)增殖培养基500毫升溶液/片剂
蛋白酶K溶液(20 mg/ml) Proteinase K Solution, 20 mg/ml 质量规格：20 mg/ml 电击法酵母细胞转化试剂盒20
多聚赖氨酸0.1%溶液 Poly-L-lysine solution ( 0.1%) 质量规格：M.W:150,000~300,000 电击法细胞融合试剂盒10
盐酸四环素溶液,50 mg/ml Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile 质量规格：50 mg/ml,灭菌装 电镜检测化学固着溶液10毫升
D-葡糖糖-6-二钠二水 D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate 质量规格：>99%,BR 电镜样品固着液(2%Formalin固着液)50毫升
丁二酸钠(AR) succinate 质量规格：AR,>99% 电镜组织三固着液(2,4,6-imethylpyridinepuriss)50毫升
牛血红蛋白 Hemoglobin 质量规格：BR 电转感受态细菌制备试剂盒1
聚乙二醇10000 PEG 10000 质量规格：分子量9,000~11,000 电转印DNA南方杂交试剂盒5
DL-苹果酸 DL-Malic acid 质量规格：>98%,BR 吊钟海棠完全培养基500毫升溶液/片剂
地生兰(terresial)播种培养基500毫升溶液/片剂 硫酸软骨素 Chondroitin sulfate 质量规格：>95%,BR
地生兰(terresial)移植维护培养基500毫升溶液/片剂 异烟酸 Isonicotinic acid 质量规格：>98%,BR
地生兰(terresial)增殖培养基500毫升溶液/片剂 L-苹果酸 L-Malic acid 质量规格：>98%,BR
电击法酵母细胞转化试剂盒20 蛋白酶K溶液(20 mg/ml) Proteinase K Solution, 20 mg/ml 质量规格：20 mg/ml
电击法细胞融合试剂盒10 多聚赖氨酸0.1%溶液 Poly-L-lysine solution ( 0.1%) 质量规格：M.W:150,000~300,000
电镜检测化学固着溶液10毫升 盐酸四环素溶液,50 mg/ml Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile 质量规格：50 mg/ml,灭菌装
电镜样品固着液(2%Formalin固着液)50毫升 D-葡糖糖-6-二钠二水 D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate 质量规格：>99%,BR
电镜组织三固着液(2,4,6-imethylpyridinepuriss)50毫升 丁二酸钠(AR) succinate 质量规格：AR,>99%
电转感受态细菌制备试剂盒1 牛血红蛋白 Hemoglobin 质量规格：BR
电转印DNA南方杂交试剂盒5 聚乙二醇10000 PEG 10000 质量规格：分子量9,000~11,000
猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit ELISA. 96T/48T Sorafenib tosylate 中文名：索拉非尼 分子式：C28H24ClF3N4O6S
猪去甲上腺素elisa试剂盒 猪去甲上腺素试剂盒 规格型号：96T/48T 猪去甲上腺素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪去甲上腺素试剂盒、猪去甲上腺素eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Sorafenib 284461-73-0 中文名：索拉非尼 分子式：C21H16ClF3N4O3 度：98.0% 关键词：
猪去甲上腺素(NE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Soyacerebroside I 中文名： 分子式：C40H75NO9 度：95.0%
猪去甲上腺素(NE)ELISAKit ELISA. 96T/48T Soyacerebroside II 中文名：大豆脑苷II 分子式：C40H75NO9 度：98.0%
猪前列环素（PGI2）Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Soyacerebroside I 114297-20-0 中文名： 分子式：C40H75NO9 度：95.0% 关键词： 抗溃疡; 番杏; 大豆; 大蒜; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)Neochlorogenic acid 中文名：新绿原酸 分子式：C16H18O9 球蛋白IgM 英文名称： immunoglobulin M 规格： 48T/96T 英文缩写： IgM
Nefopam hydrochloride 中文名：盐酸奈福泮 分子式：C17H20ClNO 白介素-1α 英文名称： ierleukin-1α 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-1α
Nebivolol hydrochloride 中文名：盐酸奈必洛尔 分子式：C22H26ClF2NO4 白介素-1β 英文名称： ierleukin-1β 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-1β
N-Demethylricinine 中文名： 分子式：C7H6N2O2 中性粒细胞活化肽 (NAP) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
n-Butyl-β-D-fructopyranoside 中文名： 分子式：C10H20O6 噬中性及细胞活化肽 -2(NAP-2) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
产品名称：蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)
英文名称：Staurosporine
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂，作用于PKC，PKA，c-Fgr和磷酸化酶激酶，IC50分别为6nM，15nM，2nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62996-74-1
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纯度：99.98%
分子量：466.53
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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聚乙二醇10000 PEG 10000 质量规格：分子量9,000~11,000 电转印DNA南方杂交试剂盒5
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地生兰(terresial)播种培养基500毫升溶液/片剂 硫酸软骨素 Chondroitin sulfate 质量规格：>95%,BR
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电击法酵母细胞转化试剂盒20 蛋白酶K溶液(20 mg/ml) Proteinase K Solution, 20 mg/ml 质量规格：20 mg/ml
电击法细胞融合试剂盒10 多聚赖氨酸0.1%溶液 Poly-L-lysine solution ( 0.1%) 质量规格：M.W:150,000~300,000
电镜检测化学固着溶液10毫升 盐酸四环素溶液,50 mg/ml Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile 质量规格：50 mg/ml,灭菌装
电镜样品固着液(2%Formalin固着液)50毫升 D-葡糖糖-6-二钠二水 D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate 质量规格：>99%,BR
电镜组织三固着液(2,4,6-imethylpyridinepuriss)50毫升 丁二酸钠(AR) succinate 质量规格：AR,>99%
电转感受态细菌制备试剂盒1 牛血红蛋白 Hemoglobin 质量规格：BR
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蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)Neochlorogenic acid 中文名：新绿原酸 分子式：C16H18O9 球蛋白IgM 英文名称： immunoglobulin M 规格： 48T/96T 英文缩写： IgM
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n-Butyl-β-D-fructopyranoside 中文名： 分子式：C10H20O6 噬中性及细胞活化肽 -2(NAP-2) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
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文献和实验相关实验
with any kinase inhibitor as selectivity function can be synthesized. We here used staurosporine as the selectivity function because it targets and, therefore, allows profiling a broad range of kinases (Romano and Giordano, Cell Cycle 7:3364–3668, 2008
原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L
(GIBCO-BRL) according to the manufacturer's recommendations. Following transfection, the cells were allowed to recover in complete medium for 16 h and were then either left untreated or an apoptotic stimulus (800 ng/ml staurosporine; Sigma) (22 ,23
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