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49
- 英文名：
Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rat (Cy3)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T|200T|500T
英文名称：Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rat (Cy3)
产品规格：100T|200T|500T
发货周期：1～3天
本试剂盒采用SABC系统，是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫荧光方法。Cy3比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏感性和稳定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜红色。
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤：
1. 切片脱蜡至水。
2. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3. 封闭：滴加稀释的正常山羊血清封闭液(稀释比1:10),室温20分钟，甩干，勿洗。
4. 滴加适当稀释的一抗(大鼠IgG)，37℃孵育 1~2小时或4℃过夜。PBS洗5分钟×3次。
5. 滴加稀释的生物素标记兔抗大鼠IgG(参考效价1:100),37℃孵育 30分钟。PBS洗5分钟×3次。
6. 滴加稀释的 SABC-Cy3(参考效价1:100)，37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×4 次。
7. 水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。荧光显微镜观察。
免疫荧光试剂盒(大鼠源一抗)(Cy3)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是免疫荧光试剂盒(大鼠源一抗)(Cy3)的相关产品：
ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.7%(GC)Triethyl phosphate
人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCL十三烷(Standard for GC,>99%(GC))质量规格：Standard for GC,>99%(GC)Tridecane
鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞，PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)1-Tetradecanol
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)Undecane
IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,1-环己基二乙酸质量规格：>98%，BRCDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid
A875细胞，人色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid质量规格：>97.0%(T)
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)10,12-二十三联炔酸(>98.0%(GC)(T))10,12-Tricosadiynoic Acid质量规格：>98.0%(GC)(T)
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-二1酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt质量规格：98-101.0%，BR
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A1,6-二1酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt质量规格：98-101.0%，BR
CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸铵(>99%，BR)L-Ammonium tartrate质量规格：>99%，BR
HK-2 人肾近曲小管上皮细胞胃蛋白酶(猪胃粘膜)shēng huà shì jì容量：25克
CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mLL-谷酸单钠盐 L-Glutamic acid mono salt hydrat... 6106-4-3 100G 通用试剂
HuH-7人肝癌细胞克氏双糖铁琼脂 Kliglqr Iron cgcr
EB病毒转化的人B细胞;KMY1008 人神经少突起前质胶质细胞完全培养基 100mL过shēng huà shì jì容量：5克
人绒毛膜间充质基质细胞HCMSC988-98-5本硫酚(剧毒);
免疫荧光试剂盒(大鼠源一抗)(Cy3)ANGPTL4 Others Mouse 小鼠 ANGPTL4 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化镓10克RT
少突胶质前体细胞分化培养基OPCDM-prf本并三氮坐-N,N,N’,N’-四基脲六拂鳞醋酯 (HBTU)(2-8℃) 2-(1H-Bqnzotriczolq-1-yl)-1,1,3,3-tqtrcmqthyluronium hqxcfluorophosphctq 94790-37-1
COS-7细胞，非洲青猴肾细胞 人胚肾上皮细胞,HKC细胞 主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十一碳1200毫升2～8℃
猪肾传代细胞;IBRS-2D-甘露糖胺盐酸盐shēng huà shì jì容量：100克
PIGR Others Mouse 小鼠 PIGR 人细胞裂解液 (阳性对照) 3113-71-13-甲基-4-硝基本3-metxyl-4-nitnobenzoic acid
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy3
后细胞悬液呈暗红色，需将其进行适量稀释后再进行后续操作。 5）为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 6）为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脾脏单个核细胞分离试剂盒 IPHASE/汇智和源针对不同种属动物脾脏单个核细胞分离的特点，开发了对应的单个核细胞分离试剂盒，包括人，猴，犬，大鼠，小鼠，兔，猪等。该试剂盒包含单个核细胞分离液和洗涤液两个组分，各成分对细胞无毒性，不会影响细胞的原始状态；同时，该试剂盒操作简单便捷，可大大缩短细胞分离时间
物。一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗，以与后面的SP结合反应；而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗，如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。这主要与后面有无三抗和三抗种类有关。（3）选择IgM还是IgG。一般一抗是IgM，那么二抗就选择IgM；反之，一抗是IgG，则二抗选择IgG。（4）生产厂家。一般SP三步法我们实验室选择中杉金桥的二抗染色试剂盒，内含有工作液的二抗，故试验中只需摸索一抗的浓度即可，效果还可以；而免疫荧光的二抗我一般选择Jackson ImmnoResearch公司
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