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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
26
- 英文名：
Enhanced ATP Assay Kit
- 保质期：
有效期6个月
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
200次
英文名称：Enhanced ATP Assay Kit
产品规格：200次
发货周期：1～3天
本试剂盒可以用于检测普通溶液、细胞或组织内的ATP水平。细胞和组织样品一步裂解即可完成样品制备，检测灵敏度高达0.1nmol/L，化学发光可以持续稳定达30分钟。本试剂盒的多项指标优于许多国外的同类产品。并且获得的样品还可以同时进行Western检测。本试剂盒的使用方便快捷，通常10-20个样品可以在30-60分钟内测定完毕。一个包装的本试剂盒至少可以进行200次测试。
试剂盒组分：
ATP检测试剂—————————3.5ml(0.7ml/管，共5管)
ATP检测试剂稀释液——————20ml
ATP标准溶液(0.5mM)——————0.1ml
ATP检测裂解液————————100ml
ATP作为最重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降；而高葡萄糖刺激等可上调某些细胞的细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生。
样品制备非常简单。本试剂盒提供了可以用于细胞和组织裂解的ATP检测裂解液，简单裂解后即可用于ATP检测。无需进行高氯酸或三酸抽提，或样品裂解后的煮沸等繁琐操作。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
增强型ATP检测试剂盒 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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D
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文献和实验miRNA 是一种既可爱又可恨的小东西，它们深居简出，它们飘忽不定，它们似乎总是在和我们捉迷藏，当我们费尽力气以为即将要将它们掌控的时候，它却又顽皮的从我们的指缝中溜走，而我们却又毫无办法。同学莫怕，TIANGEN 即将上市的最新产品 miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)与 miRcute 增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)这对黄金搭档轻松解决所有问题，反转加A一步完成，高灵敏度检测试剂让低丰度miRNA清晰
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
还有就是用Invitrogen公司的CFSE细胞增殖流式检测试剂盒也可，我觉得。 qing0831 可以用流式细胞术检测，我经常做这方面的实验，可以交流一下，手机：15921609870 QQ：57325595 bigbang_0_0 cologenic assay bigbang_0_0 cologenic assay nmmxq Brdu incorporation assay
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