- ¥220
- 联迈生物
- LM0249P
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
TPY Medium
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM0249P |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 250克 |
| [到货期] | 3-4天 |
英文名称：TPY Medium
级别：BR
成分(g/L)
水解酪蛋白：10.0
大豆胨：5.0
酵母浸粉：2.0
葡萄糖：5.0
L-半胱氨酸：0.5
磷酸氢二钾：2.0
氯化镁：0.5
硫酸锌：0.25
氯化钙：0.15
铁：0.000001
吐温80：1.0
琼脂：20.0
PH：6.5±0.1
用法：称取本品46.4克，加热溶解于蒸馏水1000ml中，分装三角瓶，115℃高压灭菌20分钟后备用
质量控制和典型特征：将厌氧罐置36℃±1℃温箱内培养72±3小时，双岐杆菌典型特征为菌落表面光滑、凸起，边缘整齐呈奶油色、瓷白色，质地柔软、细腻
性状(以下信息仅供参考)：干燥粉末。易吸湿。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于双岐杆菌的分离培养
保存：RT
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文献和实验Trp平板上，转化效率应该在1 x105 colonies/mg DNA以上。 4.杂交效率不高，该如何处理? 在杂交中，预转化的诱饵细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时，应挑选大的、新鲜的克隆进行培养，经过离心和重悬后，再使用血球计对细胞进行计数。密度应该在1 x109/ml。 一个甚至两个融合蛋白对酵母细胞有毒。你可以通过重组方法来减轻毒性，同时又能保证蛋白的相互作用。或者使用表达水平较低的载体。也可以在琼脂平板或滤膜上进行杂交。但同时必须作杂交对照实验。
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
剂与生长刺激因子（血清、维生素K、氯化血红素、聚山梨酯-80等）。 （2）培养基的选择：初次培养一般都使用选择培养基和非选择培养基。 1）非选择培养基：本培养基使分离的厌氧菌不被抑制，几乎能培养出所有的厌氧菌。常使用心脑浸液琼脂（BHI）、布氏琼脂（BR）、胰豆胨肝粉琼脂（GAM）、胰胨酵母琼脂（EG）、CDC厌氧血琼脂等。 2）选择培养基：为有目的选择常见厌氧菌株，以便尽快确定厌氧的种类。 2.每份标本至少接种3个血平板，分别置于有氧，无氧及5%～10à2环境中培养
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