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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
肠球菌显色培养基
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
1000(ML)
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 肠球菌显色培养基 | LM7014-1 | 1000(ML) | 650元 | |
| 产品说明及用途:.用于肠球菌的显色培养,肠球菌显红色至紫红色 | ||||
产品介绍:
肠球菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基,用于快速检测食品、水质和环境中的肠球菌。菌落显红色至紫色,其它菌显无色、黄色或被抑制。用法:
称取本品 56.4g,水浴加热溶解于 1000ml 蒸馏水,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
简述培养基制备的要求
使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
肠球菌显色培养基为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),肠球菌显色培养基先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
肠球菌显色培养基注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差,本次试验
作者:张淑红,吴清平,张菊梅 作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070 [摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有更高
(-)、部分有稀疏鞭毛(铅黄肠球菌),Lancefield D 群:大多数菌株产生一种与细胞壁有关的甘油磷壁酸抗原,该抗原被确认为链球菌D 群抗原(80%),适宜温度35-37℃ 大多数细菌在10℃ 和45℃ 生长。 (二)菌落特征BA:灰白色、不透明、表面光滑、直径0.5-1 mm、α-、不溶血、少数β-中国蓝/伊红亚甲蓝/麦康凯/SS:可生长,但菌落较小,发酵乳糖的菌株可形成蓝色或粉红色小菌落。液体培养基:均匀浑浊生长。 (三)生化反应PYR(+) 盲肠肠球菌、哥伦比亚内肠球菌、解糖肠球菌例外LAP
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