指示选择性培养基基础/BR

厌氧菌的分离培养-检验技士考试辅导

厌氧菌的分离培养是检验技士考试内容之一，医学教育网搜集相关内容与考生分享。 厌氧菌的分离培养主要分初代培养和次代培养两个阶段，其中初代培养相对比较困难，关键的问题就是厌氧环境和培养基的选择。 初代培养的一般原则是： （1）先将标本涂片染色直接镜检，指导培养基的选择。 （2）尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。 （3）最好多选1～2种覆盖面不同的选择性培养基。 （4）尽量保证培养基新鲜。 （5）要考虑到微需氧菌存在的可

酵母双杂交系统的建立与发展

的酵母菌株在缺乏尿嘧啶的选择性培养基上只有当“ 诱饵” 和“ 猎物” 相互作用激活URA3 基因的表达才能生长。在含有5-FOA 的完全培养基上“ 诱饵” 和“ 猎物” 的相互作用则抑制细胞的生长。然而如果目的蛋白，即与DB 或AD 融合的蛋白质发生了突变或者由于外加药物的干扰不再相互作用，URA3 基因不表达，则细胞能在含有5-FOA 的完全培养基上生长。通过这种方法，Vidal 等人筛选到了转录因子E2F1 的突变物，这些突变物仍然能结合视网膜母细胞瘤蛋白RB，但是丧失了同另外一种称为DP

常用培养基配方

牛肉膏 3g乳糖 12g蔗糖 12g水杨素 2g胆盐 20g氯化钠 5g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mLAndrade指示剂 20mL甲液 20mL乙液 20mLpH7.5制法:将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600mL蒸馏水内，加热溶解。加入 甲液和乙液于基础液内，校正pH。再加入指示剂，并与琼脂液合并，待冷至50～55℃，倾注平板。 注:①此培养基不可高压灭菌。②甲液的配制硫代硫酸钠 34g柠檬酸铁铵 4g蒸馏水 100mL