- ¥180
- 联迈生物
- LM1116F
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
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5年
- 现货状态：
大量
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1116F |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 200毫升 |
| [到货期] | 2-3天 |
英文名称：Lymphocyte separation medium
级别：BR
Density：1.077±0.002g/ml
PH（25℃）：6.5～7.5
性状(以下信息仅供参考)：带有荧光微浊液体。由聚蔗糖、泛影酸葡、钠等配制成水溶液后灭菌而成
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)以离心方式分离活淋巴细胞，能除去红细胞和死细胞。能加速红细胞皱缩沉淀，因此有助于提高对淋巴细胞分离效果，该产品适用于大多数哺乳动物细胞
保存：2～8℃，避光
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文献和实验Preparation of total RNA from whole blood collected in PAXgene tubes
, and discard the old processing tube containing flow-through. We do not perform the optional DNAse step. 10.Apply 700 µl Buffer BR3 to the PAXgene column, and centrifuge for 1 min at ³ 8000 x g ( ³ 10,000 rpm). Place the PAXgene column in a new 2 ml
性细胞因子抗体所捕获。将细胞和过量的细胞因子洗除后，加入生物素标记的检测抗体，孵育后洗去多余检测抗体。然后加入酶标记的链亲和素（二抗），孵育后洗去多余酶标链亲和素（二抗）。最后加入酶的底物，作用后可形成不溶的颜色产物即斑点（SPOT）。每个斑点是激活的淋巴细胞分泌的细胞因子区域，代表一个活性淋巴细胞。实验结果可在显微镜下观察或使用酶联免疫斑点自动图象分析仪（BioReader 4000 Pro-X）来进行计数分析。该方法可在单细胞水平检测淋巴细胞对特异性抗原的反应能力及记数特异性抗原刺激下分泌性淋巴细胞产生的情况
Murine Natural Killer Cells and Hybrid Resistance to Hemopoietic Cells In Vivo
/2 d/d B10.BR, C57BR, B10.BR x C3H C3H, CBA k/k B10.A, B10.A x A
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