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组分储存在-20°C,应避免反复冻融。如果试剂仅间歇使用,则应分装。所有试剂均可在-20°C下储存1年。具体保存情况收到产品后请按说明书存放。
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- 英文名:
John Cunningham virus (JCV) TaqMan PCR Kit-24 Reactions
- 库存:
约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
24次
产品名称:约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒-John Cunningham virus (JCV) TaqMan PCR Kit-24 Reactions
产品货号:TM37200
产品规格:24次
背景资料:JC病毒(JCV)是一种人类多瘤病毒,属于乳多空病毒科(Papovaviridae)。JCV是一种双链DNA病毒,在遗传上与BK病毒和SV40相似。该病毒在一般人群中非常普遍,据信大多数人在儿童期或青春期获得JCV。通常情况下,感染是亚临床的,对免疫系统健康的儿童没有影响。感染的初始部位可以是扁桃体或胃肠道,然后病毒在胃肠道中保持潜伏。JCV还可以感染肾脏中的肾小管上皮细胞,在那里它继续繁殖,在尿液中排出病毒颗粒。此外,JCV可以穿过血脑屏障进入中枢神经系统。已知JCV通过在免疫缺陷或免疫抑制个体中破坏脑中的少突胶质细胞而引起通常致命的进行性多灶性白质脑病(PML)。然而,尚未确定PML是否是免疫受损者中JCV原发感染的结果,或者是否伴随潜伏病毒的再激活。JC病毒也是接受肾移植并接受免疫抑制治疗的人肾病(肾病)的主要原因。
保存建议:约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒-John Cunningham virus (JCV) TaqMan PCR Kit-24 Reactions组分储存在-20°C,应避免反复冻融。如果试剂仅间歇使用,则应分装。所有试剂均可在-20°C下储存1年。具体保存情况收到产品后请按说明存放。
产品描述:PCR对照以监测PCR抑制并验证质量;Master Mix用于靶标和PCR对照检测;引物和探针混合;阳性对照和阴性对照以确认试剂盒试剂的完整性。
点击:约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒-John Cunningham virus (JCV) TaqMan PCR Kit-24 Reactions查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Norgen Biotek中国区域独家代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
Norgen Biotek成立于1998年,公司总部位于加拿大,是一家著名全球化生物技术公司,基于专利的碳化硅膜纯化技术和无苯酚专利配方,生产高品质的核酸和蛋白质纯化及富集产品用于研究和诊断。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖,是一家致力于样品制备并获得ISO 9001(产品质量)、ISO 13485(产品可用于商业化的医疗设备,包括用于体外诊断领域)和ISO 15189(可用于临床检测机分子诊断领域的研发能力)认证的生物科技公司。目前该公司的产品多达700余种,提供一流的样品制备试剂盒,应用于基因组和蛋白组等不同的领域。其产品主要覆盖包括各种标本类型的DNA,RNA和蛋白质的纯化富集,从活检样本(包括尿液,血浆,血清和血液)中纯化RNA和DNA,全系列的PCR试剂、缓冲液、分子量ladder和塑料过滤装置。
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关键词:细胞分析试剂盒,约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒,约翰·坎宁安病毒(JCV)TaqMan探针PCR试剂盒
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文献和实验, and analysis of TaqMan qRT?PCR experiments are discussed. Curr. Protoc. Microbiol. 15:1D.1.1?1D.1.13. © 2009 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: quantitative reverse transcriptase?PCR (qRT?PCR); TaqMan; RNA; gene expression; Haemophilus
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polymerase chain reaction and unquenching of fluorescent probes for the target sequence. Curr. Protoc. Hum. Genet. 67:2.13.1?2.13.10 © 2010 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: CNV; TaqMan; copy number assays
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
. Bioinformatics 24, 2923–5. 30. Yin, B., and Largaespada, D. A. (2007) PCR-based procedures to isolate insertion sites of DNA elements. Biotechniques 43, 79–84. 31. Clark, J. M. (1988) Novel non-templated nucleotide addition reactions catalyzed
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