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苏州为度生物技术有限公司
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10mL/100mL/1000mL
mRNA提取-Oligo(dT)修饰磁性微球
规模化供应,单批次产能可达50L,生产型企业的可靠供应商。


Oligo(dT)磁性微球应用
| 细胞 | 动物组织 | 病毒 | |||
| 种属:人 | 种属:人、小鼠、大鼠 | 病毒:HIV-1、HIV-2、HTLV-I/II | |||
细胞类型: PBMC 单核细胞 宫颈癌细胞(HeLa) 成纤维细胞(D551) 角质细胞 软骨细胞 T细胞 腹膜腔渗出细胞 ··· ··· | 组织类型: 软骨 心 肾 肝 肌肉 石蜡切片 ··· ··· | 样本: PBMC 血浆 血清 脑脊液 CD4+T 细胞系 支气管肺泡冲洗液 ··· ··· | |||
产品规格:
| 粒径 | 颜色 | 表面基团 | 固含量 | 包装规格 | 货号 |
| 1um | 棕黑色 | Oligo(dT) | 1.0% | 10mL,100mL,1000mL | MS04T |
| 其他规格可根据客户要求定制 | |||||
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文献和实验Materials2 ml size Sarstedt screw cap tubesBIO-RAD Disposable Chromatography Column (BIO-RAD cat. #732-6008)Oligo dT celluloseRNase-free water5.0 M NaCl0.5 M EDTA1.0 M Tris, pH 7.410% SDS70% EtOHBefore starting protocol1. Measure out 75 mg of oligo
与rRNA,5SRNA,5.8SRNA和tRNA相比,大多数真核生物的mRNA在其3’端带有poly(A)尾巴,因此mRNA能用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从细胞总RNA中分离。本文中介绍的方法是利用带有poly(A)尾巴的mRNA能与连在纤维素介质上的短链oligo(dT)形成稳定的RNA-DNA杂合链的原理。poly(A)+RNA能用oligo(dT)层析柱选择洗脱,也能分批洗脱,即批量层析的方法。详情请查看下列pdf文件:“oligo(dT)-纤维素层析法提取po
由于mRNA末端含有多poly(A)+,当总RNA流径oligo(dT)纤维素时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素柱上,在低盐浓度或蒸馏水中,mRNA可被洗下,经过两次oligo(dT) 纤维素柱,可得到较纯的mRNA。实验步骤:1、用0.1mol/L NaOH悬浮0.5-1.0g oligo(dT)纤维素。2、将悬浮液装入灭菌的一次性层析柱中或装入填有经DEPC处理并经高压灭菌的玻璃棉的巴斯德吸管中,柱床体积为0.5-1.0ml,用3倍柱床体积的灭菌
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