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- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年有效
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃保存
- 规格：
12ml
丽春红染色液(10×) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：丽春红染色液(10×)
英文名称：
产品规格：12ml
发货周期：1～3天
产品保存：4℃保存，一年有效。
产品说明：
印迹膜丽春红染色液可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白的检测。染料带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时染料也可以与蛋白的非极区相结合，从而形成红色的条带。染料对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。
使用方法：
1.临用前用蒸馏水将染色液稀释成 1倍的工作液。
2.将膜浸没在染色液中，摇床震荡 3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带,对结果作适当记录。
3.用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次 3-5分钟，去除染料，可进行后续的免疫印迹检测。
注意事项：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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鸟苷5’三三盐 含量：≥ 98% 规格：10mg/支, 5mg/支
Guanosine5’Monophosphate, Disodium Salt 含量：≥ 98% 规格：2mg/支
鸟苷5’三三盐 含量：≥ 98% 规格：10mg/支
Guanosine5’Triphosphate, Trisodium Salt 含量：≥ 98% 规格：10mg/支
苏(苏木素) 含量：≥ 98% 规格：10mg/支
Hematoxylin 含量：≥ 98% 规格：10mg/支
牛高铁血红素 含量：≥ 98% 规格：10mg/支PKB(human)人蛋白激酶B小鼠神经营养因子-4(NT-4)原装、分装鉴别
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丽春红染色液(10×) AdipicAcid48T/96T进口、国产1620AdipicAcidHPLC≥98%
AbacavirSulfateRacemic48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620BismuthSubsalicylateHPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620BismuthSubgallate(AS)HPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620CopovidoneHPLC≥98%
AbacavirStereoisomersMixture48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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