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- 2025年11月08日
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![总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]测定试剂盒(比色法)](https://img1.dxycdn.com/2020/0620/648/9757912567231510243-14.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
5Azacytidine
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：DNA甲基化抑制剂
英文名称：5-Azacytidine
产品规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
5-Azacytidine是一种胞苷类似物，通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：320-67-2
别名：Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
纯度：98.24%
分子量：244.2
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
DNA甲基化抑制剂尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
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苄盐盐PEAA2D8
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N-酰-2'-脱氧胞苷AMPK Subunit Antibody Sampler Kit
4-氧酰肼AMPK and ACC Antibody Sampler Kit
2,4-二-5-腈Apoptosis Antibody Sampler Kit
DNA甲基化抑制剂(+)-脱落 ABSCISIC ACID, (+)-(P)度≥98%
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(+)-荷包牡丹 BICUCULLINE, (+)-(P)度≥98%
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(+)-二香芹醇 DIHYDROCARVEOL, (+)-(RG)度≥98%
(+)-儿茶素 CATECHIN, (+)-(P) (AHP Verified) (REQUEST QUOTE)度≥98%
桑白皮Morus alba L.保存20℃，避光规格2g
桑叶Mulberry leaf保存20℃，避光规格2g
凌霄花Ling Xiaohua保存20℃，避光规格0.5g
莲子Lotus seed保存20℃，避光规格5g
香橼Citron保存20℃，避光规格1.0g
南鹤虱Nan Heshi保存20℃，避光规格1g
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茯苓Poria cocos保存20℃，避光规格1g
卷柏(卷柏)Juan Bai (Juan Bai)保存20℃，避光规格2g
金樱根Jin Yinggen保存20℃，避光规格2.5g
金荞麦Jin Qiaomai保存20℃，避光规格1g
佩兰Perrin保存20℃，避光规格1g
明党参Changium smyrnioides保存20℃，避光规格1g
苦楝皮Chinaberry bark保存20℃，避光规格2g
鸡冠花Cockscomb保存20℃，避光规格2g
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
摘要： DNA甲基化是表观遗传学(Epigenetics)的重要组成部分，在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用，是目前新的研究热点之一。随着对甲基化研究的不断深入，各种各样甲基化检测方法被开发出来以满足不同类型研究的要求。这些方法概括起来可分为三类：基因组整体水平的甲基化检测、基因特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。本篇将主要介绍目前存在的大部分DNA甲基化研究方法，并对其相关特性进行了简要分析与总结。 关键词：表观遗传学；DNA甲基化；甲基化研究
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