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血管生成基因芯片 Angiogenesis PCR Arra

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  • Angiogenesis PCR芯片
  • 美国
  • 2026年01月21日
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      血管生成基因芯片(Angiogenesis )

    • 提供商

      SAbiosciences

    Angiogenesis PCR Array
    Product Species Technology Cat. No.
    Angiogenesis PCR Array Human Gene Expression PAHS-024Z
    Angiogenesis PCR Array Mouse Gene Expression PAMM-024Z
    Angiogenesis PCR Array Rat Gene Expression PARN-024Z
    Angiogenesis PCR Array Chicken Gene Expression PAGG-024Z
    Angiogenesis PCR Array Rabbit Gene Expression PANZ-024Z

    血管生成RT² Profiler™ PCR Array可以同时测定调节84个与血管生成相关的关键基因表达谱。其中包括与新的血管发育有关的生长因子、生长因子受体、趋化因子、细胞因子、细胞外基质、黏附分子、蛋白酶及其抑制剂、转录因子等。血管生成是多种疾病的一个标志性事件,如肿瘤、局部缺血、动脉粥样硬化和炎症疾病。血管生成在正常发育和成人的生理过程中发挥重要功能,如伤口愈合和组织再生。利用实时定量PCR,你可以方便并且可信地对与之相关的基因进行同时检测。

    Angiogenic Factors:
    Growth Factors and Receptors: ANG, ANGPT1, ANGPT2, ANPEP, TYMP, FGF1, FGF2 (bFGF), FIGF (VEGFD), FLT1, JAG1, KDR, NRP1, NRP2, PGF, VEGFA, VEGFB, VEGFC.
    Adhesion Molecules: BAI1, COL4A3, IL8, NRP1, NRP2.
    Proteases, inhibitors and Other Matrix Proteins: ANGPTL4, F3, PECAM1, PF4, PROK2, SERPINE1 (PAI-1), SERPINF1.
    Other Genes: HIF1A, NOS3, SPHK1.
    Other Factors Involved in Angiogenesis:
    Cytokines: CCL11 (Eotaxin), CCL2 (MCP-1), CXCL1, CXCL10 (INP10), CXCL5 (ENA78/LIX), CXCL6 (GCP-2), CXCL9 (MIG), EDN1, IFNA1, IFNG, IL1B, IL6, MDK, TNF.
    Growth Factors and Receptors: CTGF, EFNA1, EFNB2, EGF, EPHB4, FGFR3, HGF, IGF1, ITGB3, PDGFA, S1PR1, TEK (TIE2), TGFA, TGFB1, TGFB2, TGFBR1.
    Adhesion Molecules: CCL11 (Eotaxin), CCL2 (MCP-1), CDH5, COL18A1, CTGF, ENG (EVI-1), ERBB2 (HER2), FN1, ITGAV, ITGB3, S1PR1, THBS1, THBS2.
    Proteases, Inhibitors and Other Matrix Proteins: LECT1, LEP, MMP14, MMP2, MMP9, PLAU (uPA), PLG, TIMP1, TIMP2, TIMP3.
    Other Genes: AKT1, HPSE, ID1, NOTCH4, PTGS1, TIE1.

    本公司提供血管生成PCR芯片技术服务,您只需提供样品,我们就可以为您完成全部实验,并提供包括实验方法、实验数据与图表的详细实验报告。

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    • 玩转荧光定量PCRPCR array

      视频要点如下: 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读

    • PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究

      基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得

    • 【求助】基因芯片验证问题

      liuwenbinahslyy 基因芯片数据分析时,比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异,为什么要相差两倍呢?这个比值与PCR或Western blot验证时的基因或蛋白表达差异是否是一致的(即是否也是相差两倍以上)?按理说PCR或Western blot检测表达差异根本不需要相差两倍以上,这还取决于重复实验的次数及数据的分布情况。 zjubell liuwenbinahslyy wrote

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