相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
血管生成基因芯片(Angiogenesis )
- 提供商:
SAbiosciences
Angiogenesis PCR Array
| Product | Species | Technology | Cat. No. |
| Angiogenesis PCR Array | Human | Gene Expression | PAHS-024Z |
| Angiogenesis PCR Array | Mouse | Gene Expression | PAMM-024Z |
| Angiogenesis PCR Array | Rat | Gene Expression | PARN-024Z |
| Angiogenesis PCR Array | Chicken | Gene Expression | PAGG-024Z |
| Angiogenesis PCR Array | Rabbit | Gene Expression | PANZ-024Z |
血管生成RT² Profiler™ PCR Array可以同时测定调节84个与血管生成相关的关键基因表达谱。其中包括与新的血管发育有关的生长因子、生长因子受体、趋化因子、细胞因子、细胞外基质、黏附分子、蛋白酶及其抑制剂、转录因子等。血管生成是多种疾病的一个标志性事件,如肿瘤、局部缺血、动脉粥样硬化和炎症疾病。血管生成在正常发育和成人的生理过程中发挥重要功能,如伤口愈合和组织再生。利用实时定量PCR,你可以方便并且可信地对与之相关的基因进行同时检测。
Angiogenic Factors:
Growth Factors and Receptors: ANG, ANGPT1, ANGPT2, ANPEP, TYMP, FGF1, FGF2 (bFGF), FIGF (VEGFD), FLT1, JAG1, KDR, NRP1, NRP2, PGF, VEGFA, VEGFB, VEGFC.
Adhesion Molecules: BAI1, COL4A3, IL8, NRP1, NRP2.
Proteases, inhibitors and Other Matrix Proteins: ANGPTL4, F3, PECAM1, PF4, PROK2, SERPINE1 (PAI-1), SERPINF1.
Other Genes: HIF1A, NOS3, SPHK1.
Other Factors Involved in Angiogenesis:
Cytokines: CCL11 (Eotaxin), CCL2 (MCP-1), CXCL1, CXCL10 (INP10), CXCL5 (ENA78/LIX), CXCL6 (GCP-2), CXCL9 (MIG), EDN1, IFNA1, IFNG, IL1B, IL6, MDK, TNF.
Growth Factors and Receptors: CTGF, EFNA1, EFNB2, EGF, EPHB4, FGFR3, HGF, IGF1, ITGB3, PDGFA, S1PR1, TEK (TIE2), TGFA, TGFB1, TGFB2, TGFBR1.
Adhesion Molecules: CCL11 (Eotaxin), CCL2 (MCP-1), CDH5, COL18A1, CTGF, ENG (EVI-1), ERBB2 (HER2), FN1, ITGAV, ITGB3, S1PR1, THBS1, THBS2.
Proteases, Inhibitors and Other Matrix Proteins: LECT1, LEP, MMP14, MMP2, MMP9, PLAU (uPA), PLG, TIMP1, TIMP2, TIMP3.
Other Genes: AKT1, HPSE, ID1, NOTCH4, PTGS1, TIE1.
本公司提供血管生成PCR芯片技术服务,您只需提供样品,我们就可以为您完成全部实验,并提供包括实验方法、实验数据与图表的详细实验报告。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验相关实验
视频要点如下: 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
liuwenbinahslyy 基因芯片数据分析时,比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异,为什么要相差两倍呢?这个比值与PCR或Western blot验证时的基因或蛋白表达差异是否是一致的(即是否也是相差两倍以上)?按理说PCR或Western blot检测表达差异根本不需要相差两倍以上,这还取决于重复实验的次数及数据的分布情况。 zjubell liuwenbinahslyy wrote
血管生成基因芯片 Angiogenesis PCR Array
询价










